Генетические задачи

Задание 28 № 13895

У канареек наличие хохолка — доминантный аутосомный признак (А); сцепленный с полом ген Х^В определяет зелёную окраску оперения, а Х^b — коричневую. У птиц гомогаметный пол мужской, а гетерогаметный женский. Скрестили самку без хохолка с коричневым оперением с хохлатым самцом с зелёным оперением. В потомстве оказались птенцы хохлатые зелёные, хохлатые коричневые, без хохолка зелёные и без хохолка коричневые. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, соответствующие их фенотипам, возможный пол потомства. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?

Пояснение.

У птиц гомогаметный (XX) пол мужской, а гетерогаметный (XY) женский.

По условию: наличие хохолка — доминантный аутосомный признак (А);

отсутствие хохолка — рецессивный аутосомный признак (а);

зелёная окраска оперения — сцепленный с полом ген Х^В

коричневая — Х^b.

1) Определим генотипы родителей:

самка — без хохолка с коричневым оперением — ♀ aaХ^bY

самец — хохлатый с зелёным оперением — ♂ А?Х^ВХ^?

Генотип самки известен, чтобы найти генотип самца обратим внимание на птенцов с фенотипом — без хохолка коричневые — данный птенец получил гамету aХ^b от отца. При этом не имеет значения его пол, если это самка, то aaХ^bY, если самец aaХ^bХ^b.

Итак, генотип самца ♂ АaХ^ВХ^b

2) Составляем схему скрещивания, для удобства необходимо воспользоваться решеткой Пеннета, т. к. самка образует два типа гамет: aХ^b; aY

а самец четыре типа: AХ^B; AХ^b;aХ^B;aХ^b

3) В результате скрещивания (случайного оплодотворения) получаем 8 различных генотипов и фенотипов потомства:

самки хохлатые зелёные — Aa Х^BY

самцы хохлатые зелёные — AaХ^BХ^b

самки хохлатые коричневые — AaХ^bY

самцы хохлатые коричневые — AaХ^bХ^b

самки без хохолка зелёные —aaХ^BY

самцы без хохолка зелёные —aaХ^BХ^b

самки без хохолка коричневые —aaХ^bY

самцы без хохолка коричневые —aaХ^bХ^b

4) Закономерности: По второму признаку (окраска оперения) — наследование сцепленное с полом (с Х-хромосомой); между первым и вторым признаком — независимое наследование. При определении генотипа самца — анализирующее скрещивание.

Задание 28 № 11330

По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), генотипы детей в первом и во втором поколении.

Пояснение.

1) Признак доминантный, не сцеплен с полом;

2) генотипы детей 1 поколения: дочь Аа, дочь аа, сын Аа;

3) генотипы детей 2 поколения: дочь Аа.

Задание 28 № 20375

Мужчина, страдающий глухонемотой и дальтонизмом, женился на женщине, нормальной по зрению и слуху. У них родились глухонемой сын с нормальным зрением и дочь – дальтоник с нормальным слухом. Какова вероятность рождения здорового ребенка от этого брака? Какова вероятность рождения ребенка, страдающего двумя аномалиями? Дальтонизм – рецессивный сцепленный с полом признак, а глухонемота – рецессивный аутосомный признак.

Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах. Знак % не используйте.

Пояснение.

Дано:

А – ген нормального слуха

a – ген глухонемоты

X^D – нормальное зрение

X^d – дальтонизм

Мать – А?X^D X^? — нормальная по слуху и зрению

Отец – ааX^dY — глухонемой дальтоник

Сын – аа X^DY — глухонемой, нормальное зрение

Дочь – А?X^dX^dдальтоник с нормальным слухом

Решение:

Чтобы ответить на поставленные в задаче вопросы, следует определить генотип матери. Рассуждаем так: глухонемой сын получает рецессивные генотипы (а) как от отца, так и от матери, а дочь-дальтоник получает рецессивные гены (d) как от отца, так и от матери. Следовательно, генотип матери – АаXDXd (гетерозиготна по обоим признакам).

Ответ: а) вероятность рождения здорового ребенка – 25%; б) вероятность рождения ребенка с обоими аномалиями – 25%.

Закономерности: анализирующее скрещивание; сцепленние с полом по признаку дальтонизм; независимое наследование между первым и вторым признаком.

Задание 28 № 22847

По изображённой на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Ответ обоснуйте. Определите генотипы родителей (1, 2), генотипы детей в первом (3, 4, 5) и во втором поколениях (6, 7). Какова вероятность рождения ребёнка с признаком, выделенным на рисунке чёрным цветом, у мужчины 5, если будущая жена будет иметь данный признак?

Пояснение.

1) Признак доминантный (окрашенный символ), с полом не сцеплен (т.к встречается у большего числа особей, независимо от их пола)

2) генотипы: 1 – аа, 2 – Аа, 3 – Аа, 4 – аа, 5 – аа, 6 – Аа, 7 – аа

3) Если генотип жены будет АА, то вероятность рождения ребенка с этим признаком составит 100%, а если генотип будет Аа, то 50%

(Допускается иная генетическая символика)

Задание 28 № 18225

Глухота — аутосомный признак; дальтонизм – признак, сцепленный с полом. В браке здоровых родителей родился ребёнок глухой дальтоник. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и ребёнка, его пол, генотипы и фенотипы возможного потомства, вероятность рождения детей с обеими аномалиями. Какие законы наследственности проявляются в данном случае? Ответ обоснуйте.

Пояснение.

1) Так как у здоровых родителей родился глухой ребенок с дальтонизмом, то оба эти признака рецессивны. Родители гетерозиготны по первой аллели, мать - гетерозиготна по признаку дальтонима; отец здоров - значит, его генотип Х^DУ.

Генотипы родителей: мать — АаХ^DХ^d, отец — АаХ^DУ;

2) Родители образуют по четыре типа гамет, для решения задачи необходимо построить решетку Пеннета.

Возможные генотипы и фенотипы детей:

мальчик глухой, дальтоник 1 ааХ^dУ :

девочки с нормальным слухом и нормальным зрением 1 ААХ^DХ^D : 1 АAХ^DХ^d : 2 АаХ^DХ^D : 2 АаХ^DХ^d :

мальчик с нормальным слухом и нормальным зрением 1 АAХ^DУ : 2 АaХ^DУ : мальчики с нормальным слухом дальтоник 1 АAХ^dУ : 2 АаХ^dУ : девочка глухая с нормальным цветовым восприятием 1 aaХ^DХ^D : 1 aaХ^DХ^d : мальчики глухие с нормальным цветовым зрением 1 aaХ^DУ : мальчик глухой дальтоник 1 aaХ^dУ

3) Ребёнок — глухой дальтоник — его генотип aaХ^dУ, пол — мужской (или мальчик). Вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями — 1/16.

4) Законы наследственности: Независимое наследование между первым и вторым признаком; сцепленное с Х-хромосомой по второму признаку.

Задание 28 № 14045

По родословной, представленной на рисунке, определите характер наследования признака (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), выделенного чёрным цветом, генотипы родителей и детей в первом поколении. Укажите, кто из них является носителем гена, признак которого выделен чёрным цветом.

Пояснение.

1) Признак, выделенный чёрным цветом является рецессивным, скорее всего сцепленным с Х-хромосомой: Х^а,

т. к. наблюдается «проскок» через поколение. Родители без признака, у них рождается две дочери (2 и 3) без признака, а сын (4) с признаком. У женщин 2 и 6 рождаются сыновья с признаком.

2) Генотипы родителей: ♀Х^АХ^а ♂Х^АY, носитель признака — женщина

3) Генотипы детей в первом поколении:

2 — ♀Х^АХ^а — женщина — носитель, т. к. у нее рождается сын (8) с признаком ♂Х^аY и сын без признака (7) ♂Х^АY

3 — ♀Х^АХ^а или ♀Х^АХ^А

4 — ♂Х^аY

Задание 28 № 23029

По изображённой на рисунке родословной человека определите и объясните характер проявления признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Определите генотипы родителей и потомков, обозначенных на рисунке цифрами 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8. Какова вероятность рождения ребёнка с признаком, выделенным чёрным цветом, у женщины 8, если у её мужчины этот признак будет отсутствовать?

Пояснение.

Признак рецессивный, та как наблюдается "проскок" через поколение. Скорее всего сцеплен с X-хромосомой, так как у мужчины с признаком (3) рождается дочь (6) без признака, а внук с признаком.

Генотипы: 1. X^AX^a; 2. X^AY; 3. X^aY; 4. X^AX^?; 5. X^AX^a; 6. X^AX^a; 7. X^AY; 8. Генотип женщины может быть и X^AX^A; и X^AX^a

Таким образом, можем составить таблицу

Задания Д6 № 12156

Цвет глаз обусловлен аутосомным геном, а дальтонизм — рецессивным геном, сцепленным с полом. Определите генотип голубоглазого мужчины-дальтоника (кареглазость доминирует над голубоглазостью).

1) aaX^DX^d

2) aaX^dY

3) AaX^DY

4) AaX^DX^D

Пояснение.

Признаки мужчины все рецессивные, мужской пол — гетерогамный — этому соответствует второй вариант.

Задание 8 № 18388

Установите соответствие между характеристиками и названиями методов научного исследования, к которым они относятся.

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

Пояснение.

Цитогенетический метод — метод генетики, при котором изучается число и структура хромосом с помощью микроскопа на стадии метафазы митоза. Цитогенетический метод позволяет выявить геномные (изменение количества хромосом) и хромосомные (изменение структуры хромосом) мутации.

Генеалогический метод — метод генетики, при котором составляется родословная человека и изучается характер наследования признака (доминантный или рецессивный, аутосомный или сцеплен с полом). Генеалогический метод используют для изучения моногенных (определяемых одним геном) признаков и генных (изменение структуры гена) мутаций.

(А) — исследование родословной семьи — генеалогический метод;

(Б) — выявляется сцепленность признака с полом (характер наследования) — генеалогический метод;

(В) — изучается число хромосом на стадии метафазы митоза — цитогенетический метод;

(Г) — устанавливается доминатный признак (характер наследования признака) — генеалогический метод;

(Д) — определяется наличие геномных мутаций — цитогенетический метод.

Задание 28 № 19842

У человека ген нормального слуха (В) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген цветовой слепоты (дальтонизма – d) рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец – с нормальным слухом (гомозиготен) дальтоник, родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников с нормальным слухом и глухих. Какие законы наследования проявились в этой семье?

Пояснение.

Схема решения задачи включает по условию:

В – нормальный слух; b – глухота;

Х^D – нормальное цветовое зрение; Х^d – дальтонизм (ген цветовой слепоты).

1) Определим генотипы родителей:

мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение – ♀bbХ^DХ^?;

отец – с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник – ♂BBХ^dY.

Так как у них родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом (В?Х^dХ^d), то одну гамету BХ^d она получила от отца, а другую от матери – bХ^d.

Мы можем определить генотип матери ♀bbХ^DX^d и дочери ♀BbХ^dХ^d.

2) Составив схему скрещивания, определяем возможные генотипы детей:

P ♀bbХ^DX^d → ♂BBХ^dY; G ♀bХ^D ♀bХ^d ♂BХ^d ♂BY

F₁ BbХ^DX^d; BbХ^DY; BbХ^dX^d; BbХ^dY

Вероятность рождения детей дальтоников с нормальным слухом 50 %, глухих – 0 %.

3) Законы: по второму признаку (цветовое зрение) – наследование, сцепленное с полом, так как признак сцеплен с Х-хромосомой; между первым и вторым признаком – независимое наследование, так как аутосомные гены не сцеплены и находятся в разных гомологичных хромосомах.

Задания Д6 № 7706 

Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия — рецессивным сцепленным с полом геном. Укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика

1) AaX^HY или ААХ^HY

2) АаХ^HХ^H или ААХ^HХ^H

3) aaH^hY

4) aaX^hX^h

Пояснение.

(1) AaX^HY или ААХ^HY — это генотип мужчины с нормальной пигментацией и нормальной свертываемостью крови;

(2) АаХ^HХ^H или ААХ^HХ^H — это генотип женщины с нормальной пигментацией и нормальной свертываемостью крови;

(3) aaХ^hY aaX^hY — это генотип мужчины-альбиноса, гемофилика;

Задание 28 № 19842 

У человека ген нормального слуха (В) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген цветовой слепоты (дальтонизма – d) рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец – с нормальным слухом (гомозиготен) дальтоник, родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников с нормальным слухом и глухих. Какие законы наследования проявились в этой семье?

Пояснение.

Схема решения задачи включает по условию:

В – нормальный слух; b – глухота;

Х^D – нормальное цветовое зрение; Х^d – дальтонизм (ген цветовой слепоты).

1) Определим генотипы родителей:

мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение – ♀bbХ^DХ^?;

отец – с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник – ♂BBХ^dY.

Так как у них родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом (В?Х^dХ^d), то одну гамету BХ^d она получила от отца, а другую от матери – bХ^d.

Мы можем определить генотип матери ♀bbХ^DX^d и дочери ♀BbХ^dХ^d.

2) Составив схему скрещивания, определяем возможные генотипы детей:

P ♀bbХ^DX^d → ♂BBХ^dY; G ♀bХ^D ♀bХ^d ♂BХ^d ♂BY

F₁ BbХ^DX^d; BbХ^DY; BbХ^dX^d; BbХ^dY

Вероятность рождения детей дальтоников с нормальным слухом 50 %, глухих – 0 %.

3) Законы: по второму признаку (цветовое зрение) – наследование, сцепленное с полом, так как признак сцеплен с Х-хромосомой; между первым и вторым признаком – независимое наследование, так как аутосомные гены не сцеплены и находятся в разных гомологичных хромосомах.

Задание 28 № 25336 

Праворукая (А) женщина с нормальным цветовым зрением вышла замуж за леворукого мужчину-дальтоника. У них родился сын-дальтоник. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей и возможных потомков. Какова вероятность рождения мальчика, фенотипически сходного с отцом, у этой пары?

Пояснение.

Дано:

А — праворукость

а — леворукость

X^D—нормальное цветовое зрение

X^d—дальтонизм

♀ А?X^DX^?

♂ ааX^dY

F₁ ??X^dY

Какова вероятность рождения сына ааX^dY

Решение:

т.к. в F₁ родился сын-дальтоник, значит, X^b он получила от матери, а от отца - Y;

т.к. генотип матери по 1 признаку не известен, то в данной задаче два варианта решения.

I вариант. Мама — ААX^DX^d; папа — аaX^dY

Р: ♀ ААX^DX^d → ♂ аaX^dY

G: ♀: AX^D; AX^d;

♂: aX^d; aY

F₁:

АаX^DX^d - ♀ праворукая, нормальное цветовое зрение

АаX^dX^d - ♀ праворукая, дальтоник

АаX^DY - ♂праворукий, нормальное цветовое зрение

АаX^dY - ♂праворукий, дальтоник

Вероятность вероятность рождения сына с признаками отца (ааX^dY) = 0%

II вариант. Мама — АaX^DX^d; папа — аaX^dY

Р: ♀ АаX^DX^d → ♂ аaX^dY

G: ♀: AX^D; AX^d; аX^D; аX^d;

♂: aX^d; aY

F₁:

АаX^DX^d - ♀ праворукая, нормальное цветовое зрение

АаX^dX^d - ♀ праворукая, дальтоник

ааX^DX^d - ♀ леворукая, нормальное цветовое зрение

ааX^dX^d - ♀ леворукая, дальтоник

АаX^DY - ♂ праворукий, нормальное цветовое зрение

АаX^dY - ♂ праворукий, дальтоник

ааX^DY - ♂ леворукий, нормальное цветовое зрение

ааX^dY - ♂ леворукий, дальтоник

Вероятность вероятность рождения сына с признаками отца (ааX^dY) = 12,5% (или 1/8)

В этой задаче проявляется закон независимого наследования признаков между 1 и 2 признаками; и признака, сцепленного с полом - по признаку цветового зрения.

Задание 28 № 19058 

У кур аллели гена окраски кожи расположены в аутосомах; доминантный аллель рябой окраски оперения - в Х-хромосоме. Самки являются гетеро- гаметным полом; самцы - гомогаметным. Темнокожая с рябым оперением курица скрещена с темнокожим с чёрным оперением петухом. В потомстве появились светлокожие курицы с чёрным оперением. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного потомства. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?

Пояснение.

Схема решения задачи включает.

1) Генотипы родителей:

P ♀ АaX^ВY × ♂ AaX^bX^b

темнокожая, рябое оперение темнокожий, чёрное оперение

G AX^В, аX^В, АY, аY ; AX^b, aX^b

2) Генотипы и фенотипы возможного потомства:

F1 AАX^ВX^b, AaX^ВX^b – петухи темнокожие рябые;

аaX^ВX^b – петухи светлокожие рябые;

ААX^bY, АаX^bY – куры темнокожие чёрные;

аaX^bY – куры светлокожие чёрные.

3) Законы независимого наследования признаков и наследования признаков, сцепленных с полом.