«Тестовые задания для контроля знаний по химии. 11 класс»

39

СОДЕРЖАНИЕ

Название раздела	Страница
Вступление	2
Темы «Повторение основных сведений об органических соединениях. Теория строения органических соединений. Углеводороды: алканы.»	2
Темы «Углеводороды: циклоалканы, алкены, алкины»	10
Темы «Углеводороды: арены. Химические средства защиты растений. Природные источники углеводородов»	16
Темы «Кислородосодержащие соединения: спирты, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры, жиры, углеводы»
Темы «Азотсодержащие соединения: амины, аминокислоты, белки, нуклеиновые кислоты»
Темы «Синтетические высокомолекулярные соединения: пластические массы, каучуки, синтетические волокна»
Ответы

ВСТУПЛЕНИЕ

Во время выполнения тестов необходимо придерживаться инструкций, приведенных в табличках перед заданиями.

Темы: Повторение основных сведений об

органических соединениях. Теория

строения органических соединений.

Углеводороды: алканы.

В заданиях №№ 1 – 16 укажите правильные ответы.

1. Укажите элементы, входящие в состав органических веществ:

а) литий;

б) гидроген;

в) аргон;

г) карбон;

д) силиций;

е) оксиген.

1. Для органических веществ не характерны:

а) ковалентная полярная связь;

б) молекулярная кристаллическая решётка;

в) плохая растворимость в воде;

г) высокие температуры кипения и плавления;

д) негорючесть;

е) атомная кристаллическая решётка.

1. Укажите перечень только органических веществ:

а) капрон, метан, сера, цемент;

б) каучук, капрон, полиэтилен, подсолнечное масло;

в) шерсть, целлюлоза, керосин, аммиак;

г) ацетилен, нафталин, вольфрам, уксусная кислота.

1. Укажите предметы, изготовленные из органических веществ:

а) книга;

б) грифель карандаша;

в) шарик шариковой ручки;

г) химический стакан;

д) подошва кроссовок;

е) джинсы;

ж) водопроводный кран.

1. Теория химического строения органических веществ была предложена:

а) С.Н. Реформатским;

б) Ф. Вёлером;

в) А. Кольбе;

г) А.М. Бутлеровым;

д) П.Э.М. Бертло;

е) Й.Я. Берцелиусом;

ж) Д.И.Менделеевым;

з) М.В. Ломоносовым.

1. Положениями теории химического строения органических веществ не являются:

а) каждое вещество имеет определённое химическое строение;

б) химическое строение можно изобразить с помощью структурной формулы;

в) атомы в молекулах органических веществ взаимно влияют друг на друга;

г) органические вещества могут образовываться только в живых организмах.

1. Химическое строение вещества характеризуется:

а) молекулярной формулой;

б) молекулярной массой;

в) структурной формулой;

г) коэффициентом преломления.

1. Соединения с одинаковыми молекулярными формулами, но разными свойствами и строением, называются:

а) изомерами;

б) мономерами;

в) полимерами;

г) гомологами.

1. Энергия, выделяющаяся при образовании связи между отдельными атомами, называется:

а) полярность;

б) энергия связи;

в) длина связи;

г) пространственная направленность;

д) гибридизация.

1. Расстояние между атомами, соответствующее минимуму энергии молекулы, называется:

а) полярность;

б) энергия связи;

в) длина связи;

г) пространственная направленность;

д) гибридизация.

1. Связь прочнее, если:

а) больше энергия, меньше длина связи;

б) меньше энергия, больше длина связи;

в) меньше энергия, меньше длина связи;

г) больше энергия, больше длина связи.

1. Полярность связи характеризуется значением:

а) энергии связи;

б) длины связи;

в) электроотрицательности;

г) дипольного момента;

д) кратности связи;

е) валентного угла.

1. Для алканов характерны реакции:

а) замещения;

б) разложения;

в) присоединения;

г) обмена;

д) полимеризации;

е) поликонденсации;

ж) изомеризации;

з) окисления.

1. К стадиям свободно-радикального механизма галогенирования алканов относятся:

а) изомеризация;

б) развитие цепи;

в) инициирование цепи;

г) пиролиз;

д) обрыв цепи;

е) крекинг.

1. Связь, лежащая в плоскости перекрывания ядер атомов, называется:

а) π-связью;

б) σ-связью;

в) двойной связью;

г) тройной связью;

д) одинарной связью.

1. Связь, лежащая в плоскости, перпендикулярной плоскости перекрывания ядер атомов, называется:

а) π-связью;

б) σ-связью;

в) двойной связью;

г) тройной связью;

д) одинарной связью.

В заданиях №№ 17 – 22 установите правильную зависимость между левым и правым столбиками. Ответ запишите в виде комбинации цифр и букв. Например: 1А, 2Б, 3В, 4Г.

1. Установить соответствие между величиной кратности связи и валентным углом связи:

   кратность связи		валентный угол
   1	одинарная	А	120˚
   2	двойная	Б	180˚
   3	тройная	В	109˚28´

2. Установить соответствие между валентным углом связи и пространственной формой молекулы:

   валентный угол		пространственная форма
   1	109˚28´	А	линейная
   2	120˚	Б	тетраэдрическая
   3	180˚	В	треугольная

3. Установить соответствие между величиной кратности связи и типом гибридизации:

   кратность связи		тип гибридизации
   1	тройная	А	sp3-
   2	одинарная	Б	sp2-
   3	двойная	В	sp-

4. Установить соответствие между типом гибридизации и длиной связи «С – С»:

   тип гибридизации		длина связи, нм
   1	sp3-	А	0,134
   2	sp2-	Б	0,120
   3	sp-	В	0,154

5. Установить соответствие между валентным углом связи и типом гибридизации:

   валентный угол		тип гибридизации
   1	109˚28´	А	sp2-
   2	120˚	Б	sp3-
   3	180˚	В	sp-

6. Установить соответствие между формулой и названием алкильного радикала:

формула радикала		название радикала
1	- CH3	А	этил
2	- CH2 – CH3	Б	н.-пропил
3	- CH2 – CH2 – CH3	В	изопропил
4	- CH – CH3 | CH3	Г	метил

В задании № 23 расположите слова в правильном порядке. Ответ запишите в виде правильной последовательности цифр. Например: 1, 8, 2, 4, 3, 7, 6, 5.

1. Укажите определение термина «конформация»:

1	групп	9	вокруг
2	пространственная	10	Энергетически
3	конформация	11	их
4	вращения	12	молекул,
5	или	13	называется
6	σ-связей,	14	форма
7	выгодная	15	вследствие
8	образующаяся	16	атомов

В задании № 24 установите правильную последовательность алгоритма действий. Ответ запишите в виде правильной последовательности цифр. Например: 1, 8, 2, 4, 3, 7, 6, 5.

1. Алгоритм действий при названии разветвлённых алканов:

___ назвать основную (главную) цепь атомов

углерода;

___ цифрами указать места алкильных радикалов в

боковой цепи;

___ пронумеровать атомы углерода главной цепи;

___ определить основную (главную) цепь атомов

углерода;

___ указать названия радикалов боковой цепи в

порядке их усложнения.

Темы «Углеводороды: циклоалканы, алкены, алкины»

В заданиях №№ 1 – 21 укажите правильные ответы.

1. Общая формула циклоалканов:

а) C_nH_2n+2;

б) C_nH_2n-2;

в) C_nH_2n;

г) C_nH_2n-6.

1. Общая формула алкенов:

а) C_nH_2n+2;

б) C_nH_2n-2;

в) C_nH_2n;

г) C_nH_2n-6.

1. Общая формула алкинов:

а) C_nH_2n+2;

б) C_nH_2n-2;

в) C_nH_2n;

г) C_nH_2n-6.

1. Для циклоалканов характерны виды изомерии:

а) углеродного скелета;

б) по положению двойной связи;

в) по положению тройной связи;

г) по размеру цикла;

д) строения боковых цепей;

е) пространственная.

1. Для алкенов характерны виды изомерии:

а) углеродного скелета;

б) по положению двойной связи;

в) по положению тройной связи;

г) по размеру цикла;

д) строения боковых цепей;

е) пространственная.

1. Для алкинов характерны виды изомерии:

а) углеродного скелета;

б) по положению двойной связи;

в) по положению тройной связи;

г) по размеру цикла;

д) строения боковых цепей;

е) пространственная.

1. Для алканов характерны виды изомерии:

а) углеродного скелета;

б) по положению двойной связи;

в) по положению тройной связи;

г) по размеру цикла;

д) строения боковых цепей;

е) пространственная.

1. Для алкенов характерны реакции:

а) замещения;

б) разложения;

в) присоединения;

г) обмена;

д) полимеризации;

е) поликонденсации;

ж) изомеризации;

з) окисления.

1. Для алкинов характерны реакции:

а) замещения;

б) разложения;

в) присоединения;

г) обмена;

д) полимеризации;

е) поликонденсации;

ж) изомеризации;

з) окисления.

1. Для циклоалканов характерны реакции:

а) замещения;

б) разложения;

в) присоединения;

г) обмена;

д) полимеризации;

е) поликонденсации;

ж) изомеризации;

з) окисления.

1. Гидратация и гидрогалогенирование у несимметричных алкенов протекают согласно правила:

а) Марковникова;

б) Зинина;

в) Вюрца;

г) Вюрца-Фиттига;

д) Фриделя-Крафтса;

е) Зелинского.

1. Качественной реакцией на двойную связь является реакция с:

а) бромоводородом;

б) бромной водой;

в) кальций карбонатом;

г) сульфатной кислотой;

д) барий хлоридом;

е) калий карбонатом.

1. Веществом Х в схеме «CH₄ → X → C₂H₄ → C₂H₅Cl» является:

а) C₂H₅OH;

б) CH₃Cl;

в) C₂H₂;

г) H₂O;

д) CO₂.

1. Для получения ацетилена используют:

а) CO₂ и Ca(OH)₂;

б) CaC₂ и H₂O;

в) CaO и C;

г) C₂H₅OH и O₂.

1. При окислении ацетилена в мягких условиях образуется:

а) углекислый газ;

б) вода;

в) угарный газ;

г) щавелевая кислота;

д) уксусная кислота;

е) уксусный альдегид.

1. Конечным продуктом хлорирования ацетилена является:

а) 1,1,2,2-тетрахлорэтан;

б) 1,2-дихлорэтилен;

в) 1,1-дихлорэтилен;

г) тройной связью.

1. Ацетилен применяется в:

а) органическом синтезе;

б) металлургии;

в) медицине;

г) пищевой промышленности;

д) сельском хозяйстве;

е) фармакологии.

1. Этилен применяется в:

а) органическом синтезе;

б) металлургии;

в) медицине;

г) пищевой промышленности;

д) сельском хозяйстве;

е) фармакологии.

1. Структурной формуле « CH3 – C = C – CH3 »

│ │

Н3C CH3

соответствует название:

а) 3-метилбутин-1;

б) 2,2-диметилбутен-2;

в) транс-2,3-диметилбутен-2;

г) 2-метилбутин-1;

д) цис-2,3-диметилбутен-2.

1. Структурной формуле « CH ≡ C − C – CH3 »

│

CH3

соответствует название:

а) 3-метилбутин-1;

б) 2,2-диметилбутен-2;

в) транс-2,3-диметилбутен-2;

г) 2-метилбутин-1;

д) цис-2,3-диметилбутен-2.

1. Использование ацетилена для сварки металлов основано на его:

а) хорошей растворимости в воде;

б) способности присоединять водород;

в) высокой удельной теплоте сгорания;

г) способности вступать в реакции замещения.

В задании № 22 установите правильную зависимость между левым и правым столбиками. Ответ запишите в виде комбинации цифр и букв. Например: 1А, 2Б, 3В, 4Г.

1. Установить соответствие между названиями углеводородов и классами углеводородов:

названия углеводородов		класс углеводородов
1	2-метилбутен-2	А	алкины
2	2,2-диметилпропан	Б	циклоалканы
3	3-метилпентин-1	В	алкены
4	1,2-диметилциклопропан	Г	алканы

В заданиях №№ 23, 24 установите правильную последовательность алгоритма действий. Ответ запишите в виде правильной последовательности цифр. Например: 1, 2, 4, 3, 6, 5.

1. Алгоритм действий при названии алкенов:

___ выбрать главную цепь;

___ цифрами указать положение заместителей;

___ назвать главную цепь;

___ пронумеровать главную цепь;

___ назвать заместители;

___ указать положение двойной связи.

1. Алгоритм действий при названии алкинов:

___ цифрами указать положение заместителей;

___ пронумеровать главную цепь;

___ указать положение тройной связи;

___ назвать главную цепь;

___ выбрать главную цепь;

___ назвать заместители.

Темы «Углеводороды: арены. Химические средства защиты растений. Природные источники углеводородов»

В заданиях №№ 1 – 21 укажите правильные ответы.

1. Общая формула аренов:

а) C_nH_2n+2;

б) C_nH_2n-2;

в) C_nH_2n;

г) C_nH_2n-6.

1. Структурную формулу бензола предложил:

а) Ф.А. Кекуле;

б) Н.Д. Зелинский;

в) А.В. Кирсанов;

г) А.М. Бутлеров.

1. Бензол не реагирует с:

а) водой;

б) бромной водой;

в) водородом;

г) кислородом;

д) нитрующей смесью;

е) калий перманганатом.

1. Реакция тримеризации ацетилена предложена:

а) Ф.А. Кекуле;

б) Н.Д. Зелинским;

в) А.В. Кирсановым;

г) А.М. Бутлеровым.

1. Устойчивость бензольного кольца к окислению в мягких условиях объясняется:

а) высоким содержанием углерода в молекуле;

б) агрегатным состоянием бензола;

в) наличием двойных связей в молекуле;

г) особым электронным строением молекулы;

д) чередованием двойных и одинарных связей в бензольном

кольце.

1. Для получения 225г хлорбензола необходим хлор объёмом (н.у.):

а) 22,4л;

б) 67,2л;

в) 44,8л;

г) 11,2л;.

1. Вещества, защищающие растения от насекомых-вредителей, паразитических грибов и сорняков, называются:

а) пестициды;

б) гербициды;

в) зооциды;

г) фунгициды;

д) инсектициды.

1. Украинский химик-органик, изучавший пестициды:

а) Ф.А. Кекуле;

б) Н.Д. Зелинский;

в) А.В. Кирсанов;

г) А.М. Бутлеров.

1. Химические средства защиты растений должны быть безопасны для:

а) человека;

б) животных;

в) растений;

г) всей окружающей среды.

1. Предложенные вещества « НС ≡ С − СН₃,

СН₃ − СН₂ − СН₃, СН₃ − СН ═ СН₂ »:

а) гомологи;

б) изомеры;

в) не изомеры и не гомологи.

1. Содержание метана в природном газе составляет:

а) 40%;

б) 90%;

в) 30%;

г) 60%.

1. Содержание метана в попутном нефтяном газе составляет:

а) 40%;

б) 90%;

в) 30%;

г) 60%.

1. Перегонка нефти основана на:

а) разных химических свойствах компонентов нефти;

б) одинаковых химических свойствах компонентов нефти;

в) одинаковых физических свойствах компонентов нефти;

г) разных температурах кипения компонентов нефти.

1. Процесс расщепления углеводородов низкокипящих фракций перегонки нефти при температуре выше 400˚С называется:

а) перегонка;

б) пиролиз;

в) крекинг;

г) изомеризация.

1. В древности нефть использовали:

а) для получения бензина;

б) как сырьё в химическом синтезе;

в) для освещения;

г) в военных целях;

д) в производстве лекарств;

е) в металлургии.

1. Содержание углерода в каменном угле составляет до:

а) 25%;

б) 10%;

в) 38%;

г) 96%;

д) 5%;

е) 62%.

1. При коксовании каменного угля содержание углерода в нём:

а) сначала понижается, затем повышается;

б) понижается;

в) не изменяется;

г) сначала повышается, затем понижается;

д) повышается.

1. Отрасли использования кокса:

а) фармакология;

б) медицина;

в) металлургия;

г) строительство;

д) машиностроение;

е) химический синтез.

В заданиях №№ 19, 20 установите правильную зависимость между левым и правым столбиками. Ответ запишите в виде комбинации цифр и букв. Например: 1А, 2Б, 3В, 4Г.

1. Установить соответствие между названиями аренов и их молекулярными формулами:

   названия		формулы
   1	бензол	А	С6Н4(СН3)2
   2	толуол	Б	С6Н6
   3	ксилол	В	С6Н5СН3

2. Установить соответствие между названиями классов углеводородов и молекулярными формулами их представителей:

названия		формулы
1	алканы	А	С6Н12
2	алкены	Б	С6Н6
3	алкины	В	С6Н14
4	арены	Г	С6Н10

Темы: Кислородосодержащие соединения: спирты,

альдегиды, карбоновые кислоты, сложные

эфиры, жиры, углеводы.

В заданиях №№ 1 – 25 укажите правильные ответы.

1. Органические вещества, содержащие функциональную группу « – ОН », называются:

а) спирты;

б) простые эфиры;

в) сложные эфиры;

г) карбоновые кислоты;

д) альдегиды;

е) углеводы.

1. Органические вещества, содержащие функциональную группу « – СОН », называются:

а) спирты;

б) простые эфиры;

в) сложные эфиры;

г) карбоновые кислоты;

д) альдегиды;

е) углеводы.

1. Органические вещества, содержащие функциональную группу « – СООН », называются:

а) спирты;

б) простые эфиры;

в) сложные эфиры;

г) карбоновые кислоты;

д) альдегиды;

е) углеводы.

1. Органические вещества, в которых углеводородные радикалы связаны через атом кислорода ( R − O − R´), называются:

а) спирты;

б) простые эфиры;

в) сложные эфиры;

г) карбоновые кислоты;

д) альдегиды;

е) углеводы.

1. Органические вещества, в которых углеводородные радикалы связаны через карбоксильную группу

( R − СОO − R´), называются:

а) спирты;

б) простые эфиры;

в) сложные эфиры;

г) карбоновые кислоты;

д) альдегиды;

е) углеводы.

1. Для спиртов характерна изомерия:

а) углеродного скелета;

б) пространственная;

в) положения функциональной группы;

г) межклассовая.

1. Высокие температуры кипения спиртов обусловлены связью:

а) металлической;

б) ковалентной полярной;

в) водородной;

г) ковалентной неполярной;

д) ионной.

1. Этанол реагирует с:

а) медью;

б) калий гидроксидом;

в) натрий карбонатом;

г) литием;

д) хлороводородом;

е) бромной водой.

1. Простые эфиры образуются из спиртов в результате:

а) межмолекулярной дегидратации;

б) внутримолекулярной дегидратации;

в) полимеризации;

г) поликонденсации;

д) изомеризации.

1. Алкены образуются из спиртов в результате:

а) межмолекулярной дегидратации;

б) внутримолекулярной дегидратации;

в) полимеризации;

г) поликонденсации;

д) изомеризации.

1. При гидратации пентена-1 образуется:

а) пентанол-1;

б) пентанол-2;

в) пентанол-3.

1. Качественной реакцией на многоатомные спирты является реакция спирта с:

а) натрием;

б) калий гидроксидом;

в) нитратной кислотой;

г) купрум (ІІ) гидроксидом;

д) бромоводородом;

е) бромной водой.

1. Сумма коэффициентов в реакции взрыва динамита

« C₃H₅O₉N₃ → CO₂ + N₂ + H₂O + O₂ » равна:

а) 33;

б) 12;

в) 34;

г) 39;

д) 36;

е) 25.

1. Качественной реакцией на фенол является реакция с:

а) натрием;

б) калий гидроксидом;

в) нитратной кислотой;

г) купрум (ІІ) гидроксидом;

д) бромоводородом;

е) бромной водой.

1. Фенол не реагирует с:

а) натрием;

б) калий гидроксидом;

в) нитратной кислотой;

г) купрум (ІІ) гидроксидом;

д) бромоводородом;

е) бромной водой.

1. Раствором фенола обрабатывают железнодорожные шпалы, т.к. он обладает:

а) кислотными свойствами;

б) характерным запахом;

в) антисептическими свойствами;

г) способностью окисляться на воздухе;

д) способностью предотвращать гниение.

1. Карбоновые кислоты можно получить:

а) гидрированием этилена;

б) окислением алканов;

в) дегидратацией спиртов;

г) окислением альдегидов;

д) гидратацией алкинов.

1. Веществом А в схеме превращений

«этилен → этанол → этаналь → А → цинк ацетат»

является:

а) этановая кислота;

б) этилхлорид;

в) глюкоза;

г) этан;

д) ацетилен.

1. Вещество А в схеме превращений

« C₂H₅Br → C₂H₅OH → CH₃COH → А → CH₃COONH₄ »:

а) C₂H₆;

б) CH₃COOH;

в) CH₃COOCH₃;

г) NH₄OH.

1. Укажите преимущества синтетических моющих средств по сравнению с мылом:

а) экономичность;

б) не загрязняют окружающую среду;

в) моют в жёсткой воде;

г) образуют устойчивую пену;

д) питают микроорганизмы.

1. Взаимодействие с йодом используют для определения:

а) глюкозы;

б) фруктозы;

в) сахарозы;

г) лактозы;

д) крахмала;

е) целлюлозы.

1. Молекулы крахмала образованы остатками:

а) α-глюкозы;

б) β-глюкозы;

в) и α-глюкозы, и β-глюкозы.

1. Молекулы целлюлозы образованы остатками:

а) α-глюкозы;

б) β-глюкозы;

в) и α-глюкозы, и β-глюкозы.

1. Укажите названия веществ в предложенной схеме превращений

гидролиз брожение окисление

« 1 → 2 → 3 → 4 »:

а) 1 – метан, 2 – этанол, 3 – глюкоза, 4 – углекислый газ;

б) 1 – глюкоза, 2 – сахароза, 3 – этанол, 4 – метан;

в) 1 – целлюлоза, 2 – глюкоза, 3 – этанол, 4 – углекислый газ;

г) 1 – глюкоза, 2 – крахмал, 3 – углекислый газ, 4 – этанол.

1. Определите процессы, происходящие с веществами в ходе превращений по схеме

« CО₂ + H₂О → C₆H₁₂O₆ → C₂H₅OH → CH₃COH »:

а) брожение, фотосинтез, окисление;

б) фотосинтез, окисление, брожение;

в) брожение, окисление, фотосинтез;

г) окисление, фотосинтез, брожение;

д) окисление, брожение, фотосинтез;

е) фотосинтез, брожение, окисление.

В заданиях №№ 26 – 33 установите правильную зависимость между левым и правым столбиками. Ответ запишите в виде комбинации цифр и букв. Например: 1А, 2Б, 3В, 4Г.

1. Установить соответствие между формулами функциональных групп и их названиями:

   формулы		названия
   1	– СООН	А	гидроксильная
   2	– ОН	Б	карбонильная
   3	– СОН	В	карбоксильная

2. Установить соответствие между названиями спиртов и их формулами:

   названия		формулы
   1	метанол	А	СН3−СН2ОН
   2	этанол	Б	СН3−СНОН−СН3
   3	пропанол-1	В	СН3ОН
   4	пропанол-2	Г	СН3−СН2−СН2ОН

3. Установить соответствие между названиями карбоновых кислот и областями их применения:

   названия		области применения
   1	метановая	А	пищевая добавка; производство лекарств, ароматических веществ, красителей
   2	этановая	Б	уничтожение ржавчины и накипи; кожевенное дело
   3	щавелевая	В	органический синтез; производство искусственных волокон, лекарств, средств защиты растений; пищевая промышленность
   4	бензойная	Г	восстановитель при крашении тканей; консервант силоса; органический синтез

4. Установить соответствие между названиями сложных эфиров и их ароматами:

   названия		ароматы
   1	Метиловый эфир масляной кислоты	А	ананас
   2	Этиловый эфир масляной кислоты	Б	банан
   3	Пентиловый эфир уксусной кислоты	В	яблоко

5. Установить соответствие между названиями жиров и составом углеводородных радикалов, их образующих:

   названия		состав
   1	трипальмитин	А	– С17Н35
   2	тристеарин	Б	– С17Н33
   3	триолеин	В	– С15Н31

6. Установить соответствие между видами брожения глюкозы и их продуктами:

   виды		продукты
   1	спиртовое	А	этановая кислота
   2	уксуснокислое	Б	молочная кислота
   3	молочнокислое	В	этанол

7. Установить соответствие между названиями углеводов и их классами:

   названия		классы
   1	крахмал	А	моносахариды
   2	глюкоза	Б	олигосахариды
   3	сахароза	В	полисахариды
   4	целлюлоза
   5	фруктоза

8. Установить соответствие между качественными реакциями углеводов и их признаками:

реакции		признаки
1	реакция «серебряного зеркала»	А	синее окрашивание
2	взаимодействие с йодом	Б	кирпично-красный осадок
3	взаимодействие с купрум (ІІ) гидроксидом	В	осадок с металлическим блеском

Темы: Азотсодержащие соединения: амины,

аминокислоты, белки, нуклеиновые кислоты.

В заданиях №№ 1 – 8 укажите правильные ответы.

1. Амины проявляют свойства:

а) кислотные;

б) основные;

в) амфотерные.

1. Впервые синтез анилина осуществил:

а) Марковников;

б) Зинин;

в) Вюрц;

г) Фиттиг;

д) Крафтс;

е) Зелинский.

1. Анилин используется в:

а) металлургии;

б) производстве красителей;

в) производстве косметических средств;

г) производстве лекарств;

д) сельском хозяйстве;

е) машиностроении.

1. Мономерами белков являются:

а) амины;

б) аминокислоты;

в) нуклеиновые кислоты;

г) нитросоединения.

1. Ксантопротеиновая реакция свидетельствует о наличии в молекуле белка:

а) гидроксильных групп;

б) бензольных ядер;

в) карбоксильных групп;

г) карбонильных групп;

д) пептидных связей.

1. Биуретовая реакция свидетельствует о наличии в молекуле белка:

а) гидроксильных групп;

б) бензольных ядер;

в) карбоксильных групп;

г) карбонильных групп;

д) пептидных связей.

1. Оптимальное содержание белков в суточной дозе питания человека составляет:

а) 50%;

б) 20%;

в) 15%;

г) 30%;

д) 80%;

е) 65%.

1. Укажите функции ДНК в живом организме:

а) строительный материал;

б) аккумулирует энергию;

в) сохраняет генетическую информацию;

г) передаёт генетическую информацию.

В заданиях №№ 9 – 11 установите правильную зависимость между левым и правым столбиками. Ответ запишите в виде комбинации цифр и букв. Например: 1А, 2Б, 3В, 4Г.

1. Установить соответствие между названиями и формулами функциональных групп:

   названия		формулы
   1	карбонильная	А	– COOH
   2	карбоксильная	Б	– OH
   3	аминогруппа	В	– CONH
   4	гидроксильная	Г	– CO
   5	пептидная	Д	– NH2

2. Установить соответствие между видами изомерии аминов и формулами их представителей:

   виды изомерии		формулы
   1	Первичный	А	CH3 N CH3 │ CH3
   2	Вторичный	Б	CH3 − CH2 − CH2 − NH2
   3	третичный	В	CH3 − NH − CH2 − CH3

3. Установить соответствие между видами структур белка и их строением:

структуры		строение
1	первичная	А	участки белка скручены в спираль
2	вторичная	Б	макромолекулы белка ориентированы одна относительно другой определённым образом
3	третичная	В	последовательность соединения аминокислотных остатков в молекуле белка
4	четвертичная	Г	ориентация спиральной цепи в пространстве

В задании № 12 расположите слова в правильном порядке. Ответ запишите в виде правильной последовательности цифр. Например: 1, 8, 2, 4, 3, 7, 6, 5.

1. Укажите определение термина «мутации»:

1	изменения	4	организма
2	Мутации –	5	это
3	наследственных	6	структур

Темы: Синтетические высокомолекулярные

соединения: пластические массы, каучуки,

синтетические волокна.

В заданиях №№ 1 – 11 укажите правильные ответы.

1. Целлюлоза имеет строение:

а) линейное;

б) разветвлённое;

в) сетчатое.

1. Крахмал имеет строение:

а) линейное;

б) разветвлённое;

в) сетчатое.

1. Вулканизированный каучук имеет строение:

а) линейное;

б) разветвлённое;

в) сетчатое.

1. Области применения полипропилена:

а) изготовление предметов быта, детских игрушек, отделочных

материалов;

б) изготовление деталей машин, труб, плёнки, рыболовных

сетей, бытовых изделий, волокон;

в) изготовление автостекла, стекла для иллюминаторов, часов;

г) ракетостроение, машиностроение, строительство,

производство мебели;

д) заменитель кожи, изготовление газо- и водопроводных труб,

технических волокон, линолеума, клеёнки;

е) изготовление деталей машин и приборов, работающих в

химически агрессивных средах и пищевой промышленности.

1. Области применения полихлорвинила:

а) изготовление предметов быта, детских игрушек, отделочных

материалов;

б) изготовление деталей машин, труб, плёнки, рыболовных

сетей, бытовых изделий, волокон;

в) изготовление автостекла, стекла для иллюминаторов, часов;

г) ракетостроение, машиностроение, строительство,

производство мебели;

д) заменитель кожи, изготовление газо- и водопроводных труб,

технических волокон, линолеума, клеёнки;

е) изготовление деталей машин и приборов, работающих в

химически агрессивных средах и пищевой промышленности.

1. Области применения полистирола:

а) изготовление предметов быта, детских игрушек, отделочных

материалов;

б) изготовление деталей машин, труб, плёнки, рыболовных

сетей, бытовых изделий, волокон;

в) изготовление автостекла, стекла для иллюминаторов, часов;

г) ракетостроение, машиностроение, строительство,

производство мебели;

д) заменитель кожи, изготовление газо- и водопроводных труб,

технических волокон, линолеума, клеёнки;

е) изготовление деталей машин и приборов, работающих в

химически агрессивных средах и пищевой промышленности.

1. Области применения полиметилметакрилата:

а) изготовление предметов быта, детских игрушек, отделочных

материалов;

б) изготовление деталей машин, труб, плёнки, рыболовных

сетей, бытовых изделий, волокон;

в) изготовление автостекла, стекла для иллюминаторов, часов;

г) ракетостроение, машиностроение, строительство,

производство мебели;

д) заменитель кожи, изготовление газо- и водопроводных труб,

технических волокон, линолеума, клеёнки;

е) изготовление деталей машин и приборов, работающих в

химически агрессивных средах и пищевой промышленности.

1. Области применения тефлона:

а) изготовление предметов быта, детских игрушек, отделочных

материалов;

б) изготовление деталей машин, труб, плёнки, рыболовных

сетей, бытовых изделий, волокон;

в) изготовление автостекла, стекла для иллюминаторов, часов;

г) ракетостроение, машиностроение, строительство,

производство мебели;

д) заменитель кожи, изготовление газо- и водопроводных труб,

технических волокон, линолеума, клеёнки;

е) изготовление деталей машин и приборов, работающих в

химически агрессивных средах и пищевой промышленности.

1. Области применения фенолоформальдегидных пластмасс:

а) изготовление предметов быта, детских игрушек, отделочных

материалов;

б) изготовление деталей машин, труб, плёнки, рыболовных

сетей, бытовых изделий, волокон;

в) изготовление автостекла, стекла для иллюминаторов, часов;

г) ракетостроение, машиностроение, строительство,

производство мебели;

д) заменитель кожи, изготовление газо- и водопроводных труб,

технических волокон, линолеума, клеёнки;

е) изготовление деталей машин и приборов, работающих в

химически агрессивных средах и пищевой промышленности.

1. Первый синтез каучука был проведен:

а) А.М. Бутлеровым;

б) Н.Н. Бекетовым;

в) С.В. Лебедевым;

г) М.В. Ломоносовым;

д) Н.Н. Зининым;

е) Н.Д. Зелинским.

1. Укажите синтетические волокна:

а) хлопок;

б) капрон;

в) вискоза;

г) лавсан;

д) шерсть;

е) шёлк.

В задании № 12 установите правильную зависимость между левым и правым столбиками. Ответ запишите в виде комбинации цифр и букв. Например: 1А, 2Б, 3В, 4Г.

1. Установить соответствие между названиями и свойствами пластмасс:

названия		свойства
1	полихлорвинил	А	термопластичный, химически устойчив, диэлектрик
2	полистирол	Б	не растворяется в «царской водке», органических растворителях; морозо-, тепло- и светоустойчив; не ядовит
3	тефлон	В	устойчив к действию кислот, щелочей; легко окрашивается; трудно воспламеняется и самогасится

Ответы

Тема «Повторение основных сведений об органических

соединениях. Теория строения органических

соединений. Углеводороды: алканы.»

1	Б, Г, Е	7	В	13	А, Б, Ж, З	19	1В, 2А, 3Б
2	Г, Д, Е	8	А	14	Б, В, Д	20	1В, 2Б, 3А
3	Б	9	Б	15	Б	21	1Б, 2А, 3В
4	А, Д, Е	10	В	16	А	22	1Г, 2А, 3Б, 4В
5	Г	11	А	17	1В, 2А, 3Б	23	10,7,2,14,12,8,15,4,16,5,11,1,9,6,13,3
6	Г	12	Г	18	1Б, 2В, 3А	24	5,3,2,1,4

Тема «Углеводороды: циклоалканы, алкены, алкины»

1	В	7	А,Д	13	В	19	Д
2	В	8	В, Д, З	14	Б	20	Г
3	Б	9	В, Д, З	15	Е	21	В
4	Г, Д	10	В, А, З	16	А	22	1В, 2Г, 3А, 4Б
5	А, Б, Д, Е	11	А	17	А, Б	23	1,3,5,2,4,6
6	А, В, Д	12	Б	18	А, Б, Д	24	3,2,6,5,1,4

Тема «Углеводороды: арены. Химические средства защиты

растений. Природные источники углеводородов»

1	Г	6	В	11	Б	16	Б
2	А	7	А	12	А	17	Д
3	А, Б, Е	8	В	13	Г	18	В, Е
4	Б	9	Г	14	В	19	1Б, 2В, 3А
5	Г	10	В	15	В, Г	20	1В, 2А, 3Г, 4Б

Тема «Кислородосодержащие соединения: спирты, альдегиды,

карбоновые кислоты, сложные эфиры, жиры, углеводы»

1	А	10	Б	19	Б	26	1В, 2А, 3Б
2	Д	11	Б	20	В	27	1В, 2А, 3Г, 4Б
3	Г	12	Г	21	Д	28	1Г, 2В, 3Б, 4А
4	Б	13	А	22	А	29	1В, 2А, 3Б
5	В	14	Е	23	Б	30	1В, 2А, 3Б
6	А, В, Г	15	Г	24	В	31	1В, 2А, 3Б
7	В	16	В, Д	25	Е	32	1В, 2А, 3Б, 4В, 5А
8	Б, Г, Д	17	Г			33	1В, 2А, 3Б
9	А	18	А

Тема «Азотсодержащие соединения: амины, аминокислоты,

белки, нуклеиновые кислоты.»

1	В	5	Б	9	1Г, 2А, 3Д, 4Б, 5В
2	Б	6	Д	10	1Б, 2В, 3А
3	Б,Г	7	Б	11	1В, 2Б, 3А, 4Г
4	В	8	В, Г	12	2,5,1,3,6,4

Тема «Синтетические высокомолекулярные соединения:

пластические массы, каучуки, синтетические волокна.»

1	А	5	Д	9	Г
2	Б	6	А	10	В
3	В	7	В	11	Г
4	Б	8	Е	12	1В, 2А, 3Б

Для заметок

39