СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Тестовая работа по химии: Строение и классификация органических соединений.

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

Тестовая работа по химии: Строение и классификация органических соединений.

Просмотр содержимого документа
«Тестовая работа по химии: Строение и классификация органических соединений.»

Строение и классификация органических соединений.

Вариант 1.

Часть А.

1. Электронная конфигурация наружного электронного слоя атома углерода в возбужденном состоянии:

1) 3s23p2 2) 2s22p2 3) 3s13p3 4) 2s12p3

2. Число и вид химических связей в молекуле этана:

1) 1σ и 6π 2) 6σ и 1π 3) 7σ 4) 2σ и 6π

3. Общая формула CnH2n+2 соответствует:

1) алканам 2) алкинам 3) алкенам 4) аренам

4. Следующие признаки: sp – гибридизация, длина углерод-углеродной связи 0,120нм, угол связи 180  характерны для молекулы:

1) бензола 2) этана 3) этина 4) этена

5. Функциональная группа соответствует классу соединений:

1) альдегидов 2) карбоновых кислот 3) аминов 4) спиртов

6. Название вещества, формула которого :

1) 3-метилбутан 2) 1,2-диметилпропан 3) 2-метилбутан 3) 2,3-диметилпропан

7. Вещества, формулы которых СН3-СН2-СН2-СН2ОН и СН3-СН-СН2-СН3 , являются

1) веществами разных классов 2) гомологами 3) изомерами 4) одним и тем же веществом

8. Тип химической связи между атомами углерода в молекуле циклопропана С3Н6:

1) одинарная 2) двойная 3) тройная

9. Понятие «гибридизация орбиталей» ввел в химию:

1) П. Бертло 2) Д. Менделеев 3) Н. Зелинский 4) Л. Полинг

10. Молекулярная формула углеводорода с относительной молекулярной массой 58:

1) С4Н10 2) С5Н10 3) С5Н12 4) С4Н8

11. Установите соответствие.

Формула соединения

Класс соединения

А. СН4 Б. С4Н9ОН

В. СН3СООН Г. С6Н12

1. Алканы 2. Алкены 3. Алкины

4. Спирты 5. Альдегиды 6. Карбоновые к-ты

Часть Б.

12. Для вещества, формула которого СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2ОН, составьте структурные формулы одного гомолога и одного изомера. Назовите все вещества.

13. Составьте структурную формулу 3-метилпентена-1.

14. Перечислите виды изомерии, характерные для алкинов.

Часть С.

15. Напишите 2-3 изомера для вещества состава . Назовите все вещества.






Строение и классификация органических соединений.

Вариант 2.

Часть А.

1. Электронная конфигурация наружного электронного слоя атома углерода в стационарном состоянии:

1) 2s22p2 2) 2s12p3 3) 2s22p3 4) 2s22p4

2. Число и вид химических связей в молекуле ацетилена:

1) 1σ и 4π 2) 2σ и 3π 3) 3σ и 2π 4) 5σ

3. Общая формула СnH2n соответствует:

1) алканам 2) алкинам 3) алкенам 4) аренам

4. Следующие признаки: sp2-гибридизация, длина углерод-углеродной связи 0,134нм, угол связи 120° характерны для молекулы:

1) бензола 2) этана 3) этина 4) этена

5. Функциональная группа -ОН соответствует классу соединений:

1) альдегидов 2) аминов 3) спиртов 4) карбоновых к-т

6. Название вещества, формула которого СН3 – СН – С ≡ С – СН3

:

1) 2-метилпентин-3 2) 2-метилпентин-4 3) 2-метилпентин-2 4) 4-метилпентин-2

7. Вещества, формулы которых СН2=СН2 и СН2=СН-СН2-СН3, являются:

1) веществами разных классов 2) гомологами 3) изомерами 4) одним и тем же в-вом

8. Тип химической связи между атомами углерода в молекуле вещества, формула его С2Н6

1) одинарная 2) двойная 3) тройная

9. Термин «органическая химия» ввел:

1) Й. Берцелиус 2) А. Бутлеров 3) А. Кекуле 4) Д. Менделеев

10. Молекулярная формула углеводорода с относительной молекулярной массой 56:

1) С4Н10 2) С4Н8 3) С4Н6 4) С3Н8

11. Установите соответствие.

Формула соединения

Класс соединения

А. С17Н35СООН Б. С6Н6

В. НСООН Г. С2Н5ОН

1. Алканы 2. Алкены 3. Алкины

4. Спирты 5. Альдегиды 6. Карбоновые к-ты



Часть Б.

12. Для вещества, формула которого СН2 – СН2 – СН2 – СН = СН2

составьте структурные формулы одного гомолога и одного изомера. Назовите все вещества.

13. Составьте структурную формулу 2-метил-4-этилгексена-2.

14. Перечислите виды изомерии, характерные для бутена-1.

Часть С.

15. Напишите 2-3 изомера для вещества состава . Назовите все вещества.






Химические реакции в органической химии.

Вариант 1.

Часть А.

1. Алкены не могут вступать в реакции:

1) замещения 2) горения 3) полимеризации 4) присоединения

2. Взаимодействие метана с хлором – это реакция:

1) галогенирования 2) гидратации 3) гидрирования 4) дегидрирования

3. Продуктом реакции гидрирования этена (этилена) является:

1) бутан 2) этан 3) пропан 4) этин (ацетилен)

4. Реакция дегидратации характерна для вещества, формула которого:

1) С3Н6 2) С2Н5ОН 3) С3Н8 4) СН3СОН

5. Продуктом реакции пропена с бромоводородом является:

1) 1-бромпропан 2) 2-бромпропан 3) 1,2-дибромпропан 4) 1,2,3-трибромпропан

6. Формула соединения, в котором атом водорода гидроксогруппы -ОН наиболее подвижен:

1) СН3СООН 2) СН2FСООН 3) СН2BrСООН 4) СН2ClСООН

7. Реакции гидрирования соответствует схема:

1) … +H2O→C2Н5ОН 2) …+Н2→С3Н8 3) …→С2Н42 4) …→С2Н42О

8. Левой части уравнения С3Н7ОН   соответствует правая часть:

1) С3Н62О 2) 3СО2+2Н2О 3) С2Н42О 4) СО2+2Н2О

9. В схеме превращений С2Н2   Х   Y формулы веществ Х и Y соответственно:

1) C2H4 и С2Н5ОН 2) С2Н4 и С2Н6 3) С2Н6 и C2H5Cl 4) С2Н4 и C2H4Cl2

10. Пропан вступает в реакцию с веществом, формула которого:

1) Br2 2) HBr 3) H2O 4) HCl

11. Установите соответствие.

Уравнение реакции

Тип реакции

1. C2H5OH   C2H4+H2O

2.

3. C2H4+Cl2 → C2H4Cl2

А. Замещения


Б. Изомеризации


В. Присоединения


Г. Элиминирования

Часть Б.

12. Дополните фразу: «Химическая реакция, уравнение которой СН3 – СН3   СН2=СН2 + Н2

является реакцией …».

13. Напишите уравнение реакции отщепления (элиминирования). Укажите условия ее осуществления. Назовите исходные вещества и продукты реакции.

14. Напишите уравнение реакции гидрирования этилена и укажите условия ее осуществления.

Часть С.

15. Напишите уравнение реакции получения метилпропана из бутана. Дайте характеристику этой реакции по всем изученным классификационным признакам.



Скачать

Рекомендуем курсы ПК и ППК для учителей

Вебинар для учителей

Свидетельство об участии БЕСПЛАТНО!