ОВР в альдегидах и кетонах

особенности ОВРальдегидов и  кетонов

Особенности протекания некоторых ОВР  Редактировать

Один из классов органических соединений незаслуженно обделен вниманием в школьных учебниках.Но при подготовке к ЕГЭ учащимся необходим материал с конкретным ответом на вопрос о продуктах окислительно-восстановительных реакций.В учебниках сказано,что при окислении альдегидов получаем в качестве органического продукта реакции карбоновые кислоты. даже есть записи,что при окислении аммиачным раствором оксида серебра получаются соли аммония, а не кислоты.А вот про кетоны написано, что окисляются в более жестких условиях ( см.Новошинский И.И.,Новошинская Н.С.Органическая химия.11(10) класс Профильный уровень:учебник для общебразовательных учреждений.2013.-318с.).Хотелось бы уточнить,что при окислении кетонов в более жестких условиях-перманганатом калия в сернокислой среде происходит расщепление углеводородной цепи до и после карбонильной группы.И продуктами реакции являются смесь органических кислот и углекислый газ.Так приокислении гексанона-3 (пропилэтилкетона) перманганатом калия в серной кислоте получается смесь уксусной и пропионовой кислот,углекислый газ,сульфаты калия и марганца( II) и вода.

5CH3-CH2-CO-CH2-CH2-CH3+12KMnO4+18H2SO4--5CO2+5CH3COOH+5CH3CH2COOH+6K2SO4+12MnSO4+23H2O