МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ, НАУКИ И ПО ДЕЛАМ МОЛОДЕЖИ КБР
Государственное казённое общеобразовательное учреждение
«Школа – интернат для детей-сирот и детей,
оставшихся без попечения родителей, № 5 с.п. Нартан»
(ГКОУ № ШИ № 5 с.п. Нартан» Минобрнауки КБР)
План- конспект урока в 10 классе
учителя : Хутежева А.В
предмет: химия
Дата: 18.02.17г.
Тема: Карбоновые кислоты.
Цели: изучить гомологический ряд, виды изомерии, свойства, применения карбоновых кислот.
Задачи:
Обучающие: сформировать представление о карбоновых кислотах; ознакомить с особенностями строения, основными видами изомерии и номенклатуры; физическими свойствами.
Развивающие: способствовать развитию познавательных интересов у школьников, используя данные о значении изучаемых веществ и явлений; обеспечить условия для развития умений и навыков составления структурных формул изомеров и гомологов; обеспечить условия для формирования практических умений при работе с химическим оборудованием.
Воспитательные: способствовать воспитанию у учащихся внимания, навыков самостоятельной работы при выполнении химических упражнений, культуры общения через работу в паре; создать на уроке условия, обеспечивающие воспитание аккуратности и внимательности при выполнении работ с применением химического оборудования; способствовать воспитанию бережного отношения к окружающей природе.
Оборудования и реактивы: штатив с пробирками, этиловый спирт, спиртовка, уксусная кислота, олеиновая кислота, лимонная кислота, гранулированный цинк, сода, бромная вода
Тип урока: изучение нового материала.
Ход урока
Организационный момент
Фронтальный опрос
1.Дайте определение спиртам.
2.Как классифицируют спирты по числу функциональных групп, по характеру углеводородного скелета, по характеру углерода, с которым связанагидроксогруппа?
3.Имеют ли спирты запах, цвет? Какое у них агрегатное состояние?
4.Почему первые представители спиртов - жидкости, а соответствующие им углеводороды - газы?
5.Какие виды изомерии характерны для спиртов?
6.Перечислите типы реакций, которые характерны для одноатомных спиртов.
7.Как можно получить спирты?
Изучение нового материала
Карбоновые кислоты-органические соединения,содержащие одну или несколько карбоксильных групп- СООН
связанных с углеводородным радикалом» и объяснение этимологии термина «карбоксильная группа» как сочетание названий карбонильной и гидроксильной групп.)
В. По каким признакам можно классифицировать карбоновые кислоты?
(Классификация карбоновых кислот представлена в виде схемы).
Учитель: классификацию проводят по двум главным признакам:
Классификация по природе радикала типична для органических соединений. Она встречалась и для спиртов, и для альдегидов. Понятие «основность» типично для органических и для неорганических кислот.
В. Что понималось под основностью неорганических кислот?
(Число атомов водорода, способных замещаться на металл. То же самое справедливо и для кислот органических, здесь легче считать число карбоксильных групп, каждая из которых содержит один подвижный атом водорода).
Номенклатура карбоновых кислот.
Учитель; Наиболее важными для изучения в школьном курсе являются предельные одноосновные карбоновые кислоты.
Учащиеся дают определение предельным одноосновным карбоновым кислотам на основании их общей формулы.(Общая формула одноосновных кислот предельного ряда СnH2n+1COOН где n может быть равно нулю).
Учитель: Гомологический ряд начинает кислота, в которой (подобно альдегидам), функциональная группа связана не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода. Это метановая кислота НСООН
При составлении международных названий кислот карбоксильный атом углерода всегда получает первый номер. Вещество называют так, как назвали бы соответствующий углеводород, добавить суффикс -ов, окончание –ая и слово кислота.
Дидактические материалы
Алгоритм названий карбоновых кислот
Главную цепь необходимо начинать нумеровать с карбоксильной группы.
Указывают положение и название заместителей.
После корня, указывающего число атомов в цепи, идет суффикс, показывающий наличие или отсутствие двойных, тройных связей, их положение.
После этого добавляется «-овая» кислота. Если карбоксильных групп несколько, то перед –овая ставится числительное ( ди, три-…).
Для органических кислот более часто употребляют тривиальные названия. Данные термины указывают скорее на источник выделения, чем на химическую структуру кислот.
Задание: составить таблицу
(Формулы и названия некоторых важнейших карбоновых кислот.), используя информацию слайда и заполнить колонку с международными названиями кислот.
Алгоритм записи формул карбоновых кислот
Выделить корень слова на основании, которого записать углеродный скелет в состав, которого входит карбоксильная группа.
Пронумеровать атомы углерода, начиная с карбоксильной группы.
Согласно нумерации указать заместители.
Дописать недостающие атомы водорода.
Проверить правильность записи формулы на основании валентности атома углерода равного четырем.
Многие карбоновые кислоты встречаются в свободном виде в растительных и животных организмах. Название кислот главным образом связано с источником их получения. Такие названия сложились исторически и обозначаются как тривиальные.
Сейчас я буду говорить вам, где содержится кислота, а вы постараетесь догадаться, как кислота называется.
В щавеле содержится…… (щавелевая кислота).
В корнях растения валерианы…… (валериановая кислота).
В яблоках……. (яблочная кислота).
В лимоне…… (лимонная кислота).
В молоке (прокисшем)……(молочная кислота).
В янтаре…….(янтарная кислота).
В сливочном масле (прогорклом)…….(масляная кислота).
Таким образом, карбоновые кислоты не обязательно получать синтетически, их можно выделить из окружающих нас растений, они содержаться в продуктах.
Самая простая по строению из карбоновых кислот муравьиная кислота. Она содержится в крапиве и в хвое. Запишем её формулу. H-COOH.
Представители карбоновых кислот и их свойства:
Муравьиная кислота. НСООН
Содержится в ядовитых железах муравьев, в крапиве, в еловой хвое.
В 10 раз сильнее всех карбоновых кислот.
Была получена в 1831 году Т. Пелузом из синильной кислоты.
Используется:
как протрава при крашении и дублении кожи
в медицине
при консервировании овощей
как растворитель капрона, нейлона, поливинила
Муравьиная кислота помогает пчелам.
Во всех странах мира наблюдается гибель пчел от клещей Varroa. Прогрызая у пчел хитиновый покров, они высасывают гемолимфу и пчелы гибнут. Муравьиная кислота является действенным средством против этих клещей.
Свойства муравьиной кислоты
Бесцветная жидкость с резким запахом, хорошо растворимая в воде.
(На схеме показано образование водородных связей).
Может проявлять свойства характерные как для кислот, так и для альдегидов.
Напишите уравнения реакций муравьиной кислоты с металлами, оксидами металлов, гидроксидами металлов.(один ученик у доски)
Реакция серебряного зеркала. (Опыт)
HCOOH + Ag2O(аммиачный раствор) CO2 + H2O + 2Ag
Уксусная кислота СН3СООН
Известна с незапамятных времен.
В чистом виде выделена в 1700 г
В 1845 г. Г.Кольбе получил ее синтетическим путем.
Может образовываться и синтетическим путем (скисание вина под действием бактерий.
Встречается в некоторых растениях, поте, моче, желчи. За сутки человеческий организм выделяет 0,5 кг этой кислоты.
Химические свойства карбоновых кислот
В пробирку наливаем немного уксусной кислоты и добавляем одну гранулу цинка. Пробирку нагреваем. Наблюдаем выделение пузырьков газа водорода и растворение гранулы цинка.
Все органические и неорганические кислоты способны реагировать с металлами, стоящими в ряду напряжений до водорода. С металлами, стоящими после водорода кислоты не будут реагировать, в том числе и уксусная кислота.
Смешаем олеиновую кислоту и бромную воду. Наблюдаем обесцвечивание бромной воды.
В пробирку наливаем уксусную кислоту и добавляем немного карбоната кальция. Выделяется углекислый газ.
В пробирку помещаем половину чайной ложки лимонной кислоты, половину чайной ложки соды, 1-2 чайные ложки сахара и заливаем все водой. Наблюдаем выделение углекислого газа и образование цитрата натрия.
Закрепление
Обведите кружочком слово «Да», если утверждение правильное, слово «Нет» - если неправильное.
Да | Нет | 1. | У карбоновых кислот функциональная группа -СООН |
Да | Нет | 2. | Формула уксусной кислоты – Н СООН |
Да | Нет | 3. | Формула муравьиной кислоты – С15Н31СООН |
Да | Нет | 4. | Пальмитиновая кислота относится к высшим карбоновым кислотам. |
Да | Нет | 5. | Уксусная кислота активно взаимодействует с солями |
Да | Нет | 6. | Олеиновая кислота относится к предельным карбоновым кислотам |
| | |
Да | Нет | 7. | Уксусная кислота способна взаимодействовать с пищевой содой |
Да | Нет | 9. | Муравьиная кислота содержится в яблоках. |
Да | Нет | 8. Стеариновая и пальмитиновая кислота используются в производстве |
| мыла. |
Да | Нет | 9. Муравьиная и уксусная кислота в обычном состоянии твердые. твердыетвердыевеществавещества. |
Да | Нет | 10. Тривиальное название бутановой кислоты - капроновая |
Домашнее задание
Изучить п. 25, отв. на вопросы 6,7
Подпись учителя Хутежева А.В.