Номенклатура органических соединений- 10 класс

Органические вещества

Но-шпа инструкция по применению

Состав и форма выпуска Таблетки: 1 табл. содержит дротаверина гидрохлорид 40 мг , вспомогательные вещества: магния стеарат, тальк, поливидон, кукурузный крахмал, лактоза; 20 шт. в блистере,

Но-шпа таблетки 40 мг, 20 шт.

Производитель : Chinoin Pharmaceutical

Цена 236.50 руб.

Дротаверин инструкция по применению

Состав и форма выпуска

Дротаверин - таблетки для приема внутрь:1 таблетка содержит дротаверина гидрохлорид 40 мг;

10, 20, 30, 40, 50 и 100 шт в упаковке.

Дротаверин таблетки 40 мг, 20 шт.

Производитель: Органика, Россия

Цена 43 руб .

Основы номенклатуры органических соединений

номенклатура (от лат. nomenclatum — роспись имен)

• 1) Означает совокупность или перечень названий, употребляющихся в какой-либо отрасли науки, техники, искусства;
• 2) слово употребляется для обозначения круга должностных лиц, назначение которых относится к компетенции какого-либо вышестоящего органа.

Цель урока:

Давать названия органическим веществам по их формулам

Русское название

Дротаверин

Химическое название

1-[3,4-Диэтоксифенил)метилен]-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин

(в виде гидрохлорида)

Типы номенклатуры

органических соединений

Тривиальная

Номенклатура ИЮПАК

Рационально-функциональная

Тривиальная номенклатура

В истоках развития oрганической химии новым сoединениям приписывали тривиальные названия, т.е. названия сложившиеся исторически и нередко связанные со способом их получения, внешним видом и даже вкусом и т.п.

Тривиальная номенклатура (по способу получения)

Щавелевая кислота

HOOC-COOH

Муравьиная кислота HCOOH

Масляная кислота С 3 Н 7 СООН

Яблочная кислота

НООС-СН 2 -СН(ОН)-СООН

Рациональная номенклатура

С расширением списка органических соединений, возникла необходимость связывать их название со строением. Базой рациональной номенклатуры органических соединений является наименование простейшего органического соединения.

Рационально-функциональная (основа - простейшие соединения)

С Н 4 метан

СН 3

СН 3 - С -СН 3 тетраметилметан

СН 3

Систематическая номенклатура ИЮПАК

• ИЮПАК (IUPAC) — Международный союз теоретической и прикладной химии (International Union of Pure and Applied Chemistry).
• В данном случае, называя соединения, следует учитывать местоположение атомов углерода в молекуле и структурных элементов. Наиболее часто применяемой является заместительная номенклатура органических соединений, т.е. выделяется базовая основа молекулы, в которой атомы водорода замещены на какие-либо структурные звенья или атомы.

Номенклатура ИЮПАК (заместительная)

ИЮПАК (IUPAC) - Международный союз теоретической и прикладной химии

С Н 3 - С Н- С Н 2 - С Н 3

СН 3

2-метил бутан

Названия алканов и их радикалов

Состав алкана

СН 4

Название

метан

С 2 Н 6

Радикал

Название

СН 3

этан

С 3 Н 8

метил

С 2 Н 5

пропан

С 4 Н 10

С 5 Н 12

этил

С 3 Н 7

бутан

пентан

С 4 Н 9

пропил

С 6 Н 14

бутил

С 5 Н 11

гексан

С 7 Н 16

пентил

С 6 Н 13

гептан

С 8 Н 18

октан

гексил

С 7 Н 15

С 9 Н 20

С 10 Н 22

нонан

гептил

С 8 Н 17

октил

С 9 Н 19

декан

нонил

С 10 Н 21

децил

выучить наименования  числовых приставок, корней и суффиксов  используемых в  номенклатуре ИЮПАК .

выучить наименования числовых приставок, корней и суффиксов используемых в номенклатуре ИЮПАК.

числовые приставки

А также названия функциональных групп:

Для обозначения числа кратных связей и функциональных групп пользуются числительными:

Предельные углеводородные радикалы:

Непредельные углеводородные радикалы:

Ароматические углеводородные радикалы:

Ароматические углеводородные радикалы: ароматические радикалы

Кислородсодержащие радикалы

Правила построения названия органического соединения по номенклатуре ИЮПАК:

Выбрать главную цепь молекулы

Определить все присутствующие функциональные группы и их старшинство

Определить наличие кратных связей

Пронумеровать главную цепь, причем нумерацию следует начинать с наиболее близкому к старшей группе конца цепи. При существовании нескольких таких возможностей, нумеруют цепь так, чтобы минимальный номер получили или кратная связь, или другой заместитель, присутствующий в молекуле.

Карбоциклические соединения

нумеруют начиная со связанного со старшей характеристической группой атома углерода. При наличии двух и более заместителей цепь стараются пронумеровать так, чтобы заместителям принадлежали минимальные номера.

Составить название соединения:

— Определить основу названия соединения, составляющего корень слова, который обозначает предельный углеводород с тем же количеством атомов, что и главная цепь.

— После основы названия следует суффикс, показывающий степень насыщенности и количество кратных связей. Например, — тетраен, — диен. При отсутствии кратных связей используют суффикс – ск.

— Далее арабскими цифрами показывают местоположение кратных связей. Например, гексин – 2.

— Затем, также в суффикс добавляется наименование самой старшей функциональной группы.

— После следует перечисление заместителей в алфавитном порядке с указанием их местоположения арабской цифрой. Например, — 5-изобутил, — 3-фтор. При наличии нескольких одинаковых заместителей указывают их количество и положение, например, 2,5 – дибром-, 1,4,8-тримети-.

Следует учесть, что цифры отделяются от слов дефисом, а между собой – запятыми

СН 3

• СН 3

1 2 3 4

СН 3 -СН-СН-СН 3

ОН

например :

5 4 3 2 1

СН 3 – СН – СН – СН – СООН

| | |

СН 3 СН 3 NH 2

2 -амино – 3,4 – диметил пент ановая кислота.

1 2 3 4 5

СН 3 – С = СН – СН 2 – СН 3

|

СН 3

2 – метилпентен – 2

Проверь себя

2,3 – диметилбутен – 1

Составьте структурную формулу по названию:

СН 2 = С - СН – СН 3

СН 3 СН 3