СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Химические свойства аминов

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

Просмотр содержимого документа
«Химические свойства аминов»

§ 29. Химические свойства, получение и применение простых аминов. Анилин

§ 29. Химические свойства, получение и применение простых аминов. Анилин

Химические свойства аминов во многом определяются их функциональной группой -NH 2 . Следовательно, амины сходны с аммиаком. Амины также являются производными углеводородов, следовательно, проявляют и сходные с ними свойства .

Химические свойства аминов во многом определяются их функциональной группой -NH 2 . Следовательно, амины сходны с аммиаком. Амины также являются производными углеводородов, следовательно, проявляют и сходные с ними свойства .

Аминам, как и большинству органических соединений, свойственна реакция горения. Амины горят на воздухе (аммиак горит в атмосфере кислорода) Взаимодействие аминов с водой . Как и аммиак, амины обладают осно́вными свойствами. Растворимые амины — более сильные основания, чем аммиак.
  • Аминам, как и большинству органических соединений, свойственна реакция горения. Амины горят на воздухе (аммиак горит в атмосфере кислорода)
  • Взаимодействие аминов с водой . Как и аммиак, амины обладают осно́вными свойствами. Растворимые амины — более сильные основания, чем аммиак.
Взаимодействие аминов с кислотами.  Как и другие основания, практически все амины реагируют с кислотами. При взаимодействии метиламина с соляной кислотой образуется соль — хлоридметиламин (его образование подобно образованию NH 4 Cl):        Подобным образом взаимодействуют амины и с другими кислотами (серной, уксусной, фосфорной и др.). В результате этой реакции образуются  соли аминов .

Взаимодействие аминов с кислотами.  Как и другие основания, практически все амины реагируют с кислотами. При взаимодействии метиламина с соляной кислотой образуется соль — хлоридметиламин (его образование подобно образованию NH 4 Cl): Подобным образом взаимодействуют амины и с другими кислотами (серной, уксусной, фосфорной и др.). В результате этой реакции образуются  соли аминов .

Качественная реакция на соли аминов  [CH3NH3]+Cl- + Na+OH- → CH3NH2↑ + Н2O + Na+Cl- Промышленное получение алифатических аминов

Качественная реакция на соли аминов

[CH3NH3]+Cl- + Na+OH- → CH3NH2↑ + Н2O + Na+Cl-

Промышленное получение алифатических аминов

Анилин Важнейшим представителем простейших ароматических аминов является  анилин , или  фениламин C 6 H 5 —NH 2 . Структурная формула анилина: Анилин ядовит! Работать с ним и его раствором следует осторожно, после работы необходимо хорошо вымыть руки.

Анилин

Важнейшим представителем простейших ароматических аминов является  анилин , или  фениламин C 6 H 5 —NH 2 . Структурная формула анилина:

Анилин ядовит! Работать с ним и его раствором следует осторожно, после работы необходимо хорошо вымыть руки.

Химические свойства анилина Взаимодействие с кислотами: [C 6 H 5 NH 3 ] + Cl -  + NaOH → C 6 H 5 NH 2  + NaCl + H 2 O Анилин в отличие от алифатических аминов взаимодействует с бромной водой.

Химические свойства анилина

  • Взаимодействие с кислотами:

[C 6 H 5 NH 3 ] + Cl -  + NaOH → C 6 H 5 NH 2  + NaCl + H 2 O

Анилин в отличие от алифатических аминов взаимодействует с бромной водой.

Взаимодействие с бромной водой  Реакция взаимодействия анилина с бромной водой протекает так же, как у фенола, т. е. следующим образом

Взаимодействие с бромной водой Реакция взаимодействия анилина с бромной водой протекает так же, как у фенола, т. е. следующим образом

Анилин легко окисляется. При действии на анилин хлорной известью (окислитель) наблюдается фиолетовое окрашивание, это качественная реакция на анилин. При действии на анилин хромовой смеси (К2Сr2O7 + H2SO4) вначале образуется промежуточное тёмно-зелёное соединение, которое затем переходит в чёрный анилин, используемый в качестве красителя — анилинового чёрного.
  • Анилин легко окисляется. При действии на анилин хлорной известью (окислитель) наблюдается фиолетовое окрашивание, это качественная реакция на анилин.
  • При действии на анилин хромовой смеси (К2Сr2O7 + H2SO4) вначале образуется промежуточное тёмно-зелёное соединение, которое затем переходит в чёрный анилин, используемый в качестве красителя — анилинового чёрного.


Скачать

Рекомендуем курсы ПК и ППК для учителей

Вебинар для учителей

Свидетельство об участии БЕСПЛАТНО!