ЕГЭ по химии - задание 10

ЕГЭ ПО ХИМИИ ЗАДАНИЕ 10

ПЛАН

Классификация органических веществ. Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная)

Классификация органических веществ. Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная)

Классификация

Номенклатура

Классификация 

I. По типу строения цепи

По данному критерию углеводороды разделяют на две большие группы: циклические и ацеклические.

Ациклический углеводород  – это соединение, у которого цепь незамкнутая и углероды соединяются в виде прямой или разветвлённой цепей. Ациклические углеводороды разделяют на две группы: насыщенные и ненасыщенные или предельные и непредельные соответственно. В насыщенных атомы углерода соединяются одинарной связью, а в ненасыщенных двойной или тройной. Циклический углеводород –  это соединение, у которого цепь замкнута, образует кольцо. Колец в веществе может быть несколько. Циклические углеводороды также разделяют на две группы: карбоциклические и гетероциклические. Карбоциклические цепи состоят из углерода, в гетероциклических могут находиться O 2 , N 2  и S.

Так как углеводороды — это соединения с простейшим строением, состоящие практически только из атомов C и H 2  (иногда O 2 , N 2 , S), для их дальнейшей классификации выделяют подклассы: алканы или предельные углеводороды; алкены, алкины, алкадиены, ароматические – непредельные.

Алканы . Суффикс -ан. В цепи все атомы углерода объединены одинарной связью C-C. Они не способны присоединять новые атомы, но способны их отдавать. Общая формула молекулярного строения CnH2n+2, где n – число атомов углерода в соединение.

Алкены . Суффикс -ен. В цепи этих веществ находится двойная связь C=C. Они принимают новые атомы и отдают. Формула CnH2n.

Алкины . Суффикс -ин. В цепи этих веществ находится тройная связь С≡С. Формула CnH2n-2.

Алкадиены . Суффикс -диен. В цепи этих веществ находятся две двойные связи. Они способны принимать новые атомы, но не способны отдавать свои. Общая формула CnH2n-2.

Циклические . Суффикс -ан. Цепь этих веществ замкнута. Она может раскрываться, за счёт присоединения атомов водорода. Формула CnH2n.

Ароматические . Цепь этих веществ замкнута, внутри цепи бензольное кольцо. Ароматический углеводород может состоять из одного, двух, трёх и т.д. колец. Формула молекулярного строения CnH2n-6.

II. По функциональной группе

Другие соединения в органической химии принято считать галогенпроизводными. По наличию и типу функциональной группы галогенпроизводные выделяют следующие классы:

1. Спирты и фенолы

Спирты  – соединения, в которых один или пара водородов замещены на гидроксогруппу -ОН. По количеству гидроксогрупп различают одноатомные и многоатомные спирты.

Формула одноатомных спиртов CnH2n+1OH, многоатомных спиртов CnH2n+2Ox, где x – количество атомов кислорода.

Также спирты существуют в виде ароматических соединений. Общая формула CnH2n-6O.

Фенолы  – производные ароматических соединений. Отличаются от спиртов тем, что гидроксильная группа напрямую связана с бензольным кольцом, а не через углеродный радикал.

2. Амины

Органические соединения, в которых один или несколько водородов замещены аминогруппой. По количеству замещённых водородов, амины разделяют на первичные R-NH 2 , вторичные R-NH-R’ и третичные R-N(-R)-R.

3. Альдегида и кетоны. Суффиксы аль- и -он соотвественно

Альдегиды  - соединения, в которых два водорода замещены кислородом при первичном углероде. Это образует альдегидную группу –СН=О. Общая формула R-CН=O.

Кетоны  – соединения, в которых 2 атома водорода замещены на один кислород при вторичном атоме углерода. Это образует карбонильную группу –C(О)-. Общая формула R-C(О)-R’.

Общая молекулярная формула кетонов и альдегидов C n H 2n O.

4. Карбоновые кислоты. Суффиксы -овая и -диовая

Соединения, имеющие карбоксогруппу СООН-. По числу функциональных групп эти кислоты разделяют на монокарбоновые (метановая и этановая) и дикарбоновые (этандиовая и терефталевая).

Формула одноосновных кислот CnH2nO2 или CnH2n-8O2. 

5. Простые эфиры

Органические соединения, в которых два углеродных радикала соединены через атом кислорода в виде R-O-R’. Формула CnH2n+1OH.

6. Сложные эфиры

Соединения, в которых атом водорода гидроксогруппы замещаются на углеводородный радикал. 

Структурная формула имеет вид: 

7. Нитросоединения

Соединения, в которых один или пара атомов H2 замещаются нитрогруппой -NO2.

Общая формула C n H 2n+1 NO 2 .

8. Аминокислоты

Соединения, в которых находятся две функциональные группы: карбоксильная COOH- и амино NH2-. Общая формула C n H 2n+1 NO 2 .

Номенклатура

Номенклатура отражает химические свойства и особенности строения органических веществ. Она бывает  тривиальная  (названия, связанные с историей получения веществ) и  систематическая  (названия связанные со строения веществ).

Алгоритм составления систематического названия называется номенклатурой ИЮПАК. Её придерживается вся современная химия.

• Найти самую длинную углеродную цепь и посчитать сколько в ней атомов углерода. Количество этих атомов определяет какой корень будет иметь название вещества. Для этого используется гомологический ряд:
• Наличие кратных и тройных связей и функциональных групп. Этот алгоритм разберём на примере 2-хлор-5-метилгептановой кислоте:

• Определяем главную цепь. Здесь она идёт горизонтально. Так как карбоксильная группа старше, то от неё нумеруем атомы углерода главной цепи. Определяем, что их семь, значит корень названия гепт-.
• Видим, что двойные и тройные связи отсутствуют, но присутствуют функциональные группы и радикал. Так как галогеновый радикал старше метилового, то в названии он идёт на первое место.
• Теперь можно дать название этому веществу: 2-хлор-3-метилгептановая кислота.

Задания для подготовки к егэ

Установите соответствие между названием вещества и классом/группой, к которому(-ой) это вещество принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Ответ: 421.

Домашняя работа

Вариант № 5509153

Ссылка - https:// chem-ege.sdamgia.ru/test?id=5509153