Диагностическая работа по химии "Механизмы химических реакций"

Г. 19.04.16

1. Механизм реакции, протекающей по следующему уравнению реакции

1) электрофильное замещение 2) нуклеофильное замещение 3) радикальное замещение 4) обмена

2. Механизм реакции, протекающей по следующему уравнению реакции

1) электрофильное присоединение 2) нуклеофильное присоединение 3) радикальное присоединение 4) обмена

3. Механизм реакции этерификации: взаимодействия уксусной кислоты с метанолом:

1) электрофильное замещение 2) нуклеофильное замещение 3) радикальное замещение 4) обмена

4. Механизм реакции взаимодействия диметиламина с хлорметаном:

1) электрофильное замещение 2) нуклеофильное замещение 3) радикальное замещение 4) обмена

5. Механизм реакции фенола с бромной водой:

1) электрофильное замещение 2) нуклеофильное замещение 3) радикальное замещение 4) обмена

6. Взаимодействие толуола с бромом в присутствии железа

1) — это ре­ак­ция замещения

2) — это ре­ак­ция присоединения

3) про­те­ка­ет с из­ме­не­ни­ем углеродного скелета

4) при­во­дит к об­ра­зо­ва­нию нескольких монобромпроизводных

5) про­ис­хо­дит с уча­сти­ем ионов

6) про­ис­хо­дит с уча­сти­ем свободных радикалов

7. По ионному механизму протекают реакции, уравнения которых:

1)

2)

3)

4)

5)

6)

8. Для бутина-1 справедливы утверждения:

1) молекула содержит одну -связь

2) при гидратации в присутствии солей ртути (II) образует бутаналь

3) способен к реакции гидрирования

4) все атомы углерода находятся в состоянии sр²-гибридизации

5) взаимодействует с бромной водой

6) является изомером дивинила

9. Углеводороды ряда этилена будут реагировать с каждым из веществ, указанных в ряду:

1)

2)

3)

4)

5)

6)

10. Реакция хлорирования метана протекает

1) на никелевом катализаторе

2) в соответствии с правилом В.В. Марковникова

3) с образованием различных хлорпроизводных

4) в несколько стадий

5) с образованием хлорид-ионов

6) при условии яркого освещения в начале реакции

11. Для циклогексана справедливы утверждения:

1) реакция гидрирования протекает довольно легко

2) взаимодействует с бромом

3) все атомы углерода находятся в состоянии sp³-гибридизации

4) при нагревании с катализатором образует толуол

5) является изомером гексана

6) молекула не является плоской

12. При присоединении бромоводорода к пропену

1) пре­иму­ще­ствен­но об­ра­зу­ет­ся 2-бромпропан

2) про­ис­хо­дит про­ме­жу­точ­ное об­ра­зо­ва­ние ра­ди­ка­ла

3) об­ра­зу­ют­ся 1-бромпропан и 2-бромпропан в рав­ных соотношениях

4) раз­ры­ва­ет­ся -связь

5) об­ра­зу­ет­ся дибромалкан

6) про­ис­хо­дит про­ме­жу­точ­ное об­ра­зо­ва­ние ка­ти­о­на