СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Презентация "Углеводы. Глюкоза. Химические свойства, получение и применение"

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

Презентация "Углеводы. Глюкоза. Химические свойства, получение и применение"

Просмотр содержимого документа
«Презентация "Углеводы. Глюкоза. Химические свойства, получение и применение"»

Глюкоза – хімічныя ўласцівасці, атрыманне і прымяненне Падрыхтавала Міхайлава Яніна Яўгеньеўна настайніца хіміі ДУА ”НПК Забалацкія яслі-сад-сярэдняя школа”

Глюкоза – хімічныя ўласцівасці, атрыманне і прымяненне

Падрыхтавала

Міхайлава Яніна Яўгеньеўна

настайніца хіміі

ДУА ”НПК Забалацкія яслі-сад-сярэдняя школа”

Пазнаемціся са спісам магчымых мэтаў вывучэння тэмы і адзначце для сябе самыя галоўныя: Вывучыць матэрыял падручніка Засвоіць асноўныя законы і паняцці Падрыхтаваць творчае заданне, паведамленне па адной з праблем Добра падрыхтавацца да тэста, кантрольнай работы Авалодаць эксперыментальнымі метадамі вывучэння рэчываў Атрымаць добрую адзнаку Праявіць і развіць свае здольнасці (пералічыць) Магу даведацца штосьці новае Свой варыянт мэты і інш.

Пазнаемціся са спісам магчымых мэтаў вывучэння тэмы і адзначце для сябе самыя галоўныя:

  • Вывучыць матэрыял падручніка
  • Засвоіць асноўныя законы і паняцці
  • Падрыхтаваць творчае заданне, паведамленне па адной з праблем
  • Добра падрыхтавацца да тэста, кантрольнай работы
  • Авалодаць эксперыментальнымі метадамі вывучэння рэчываў
  • Атрымаць добрую адзнаку
  • Праявіць і развіць свае здольнасці (пералічыць)
  • Магу даведацца штосьці новае
  • Свой варыянт мэты і інш.
Пазнанне пачынаецца са здзіўлення  Арыстоцель Гістарычная даведка:  У 1861г. А.М.Бутлераў атрымаў рэчыва “Х” з фармальдэгіду У 1811г. рэчыва “Х” атрымаў рускі вучоны К.С.Кірхгоф пры гідролізе крухмалу Рэчыва “Х” салодкае на смак, добра раствараецца ў вадзе, тэмпература плаўлення 146°С У 100мл крыві чалавека знаходзіцца 80-120мг рэчыва “Х” Рэчыва “Х” шырока сустракаецца ў прыродзе, асабліва многа ў вінаградным соку, садавіне, мёдзе Утвараецца рэчыва “Х” у працэсе фотасінтэзу ў зяленых лістах раслін Рэчыва “Х” – прадстаўнік монацукрыдаў рада гексозаў

Пазнанне пачынаецца са здзіўлення Арыстоцель

Гістарычная даведка:

  • У 1861г. А.М.Бутлераў атрымаў рэчыва “Х” з фармальдэгіду
  • У 1811г. рэчыва “Х” атрымаў рускі вучоны К.С.Кірхгоф пры гідролізе крухмалу
  • Рэчыва “Х” салодкае на смак, добра раствараецца ў вадзе, тэмпература плаўлення 146°С
  • У 100мл крыві чалавека знаходзіцца 80-120мг рэчыва “Х”
  • Рэчыва “Х” шырока сустракаецца ў прыродзе, асабліва многа ў вінаградным соку, садавіне, мёдзе
  • Утвараецца рэчыва “Х” у працэсе фотасінтэзу ў зяленых лістах раслін
  • Рэчыва “Х” – прадстаўнік монацукрыдаў рада гексозаў
 Рашыце задачу   У складзе рэчыва “Х” знаходзіцца 40,01% вугляроду, 6,66% вадароду і 53,33% кіслароду. Вызначце сапраўдную формулу рэчыва “Х”, калі адносная малекулярная маса яго роўна 180   2. У складзе рэчыва “Х” знаходзіцца 40% вугляроду, 6,7% вадароду і 53,3% кіслароду. Вызначце сапраўдную формулу рэчыва “Х”, калі адносная шчыльнасць яго па паветру роўна 6,207

Рашыце задачу

  • У складзе рэчыва “Х” знаходзіцца 40,01% вугляроду, 6,66% вадароду і 53,33% кіслароду. Вызначце сапраўдную формулу рэчыва “Х”, калі адносная малекулярная маса яго роўна 180

2. У складзе рэчыва “Х” знаходзіцца 40% вугляроду, 6,7% вадароду і 53,3% кіслароду. Вызначце сапраўдную формулу рэчыва “Х”, калі адносная шчыльнасць яго па паветру роўна 6,207

СН 2 О                                          2) n = М(р-ва) : М(СН 2 О)                                          n = 180 : 30 = 6 –– С 6 Н 12 О 6 - глюкоза " width="640"

Рашыце задачу

1. У складзе рэчыва “Х” знаходзіцца 40,01% вугляроду, 6,66% вадароду і 53,33% кіслароду. Вызначце сапраўдную формулу рэчыва “Х”, калі адносная малекулярная маса яго роўна 180

2. У складзе рэчыва “Х” знаходзіцца 40% вугляроду, 6,7% вадароду і 53,3% кіслароду. Вызначце сапраўдную формулу рэчыва “Х”, калі адносная шчыльнасць па паветру яго роўна 6,207

Дадзена:                                      Рашэнне:

w (С) = 40% (0,4)

w (Н) = 6,7% (0,067)        

w (О) = 53,3% (0,533)

М(р-ва) = 180 г/моль        1) х : у : z = 0,4/12 : 0,067/1 : 0,533/16    СхНуОz                                          х : у : z = 0,033 : 0,067 : 0,033                      х : у : z = 1 : 2 : 1  –– СН 2 О                                          2) n = М(р-ва) : М(СН 2 О)                                          n = 180 : 30 = 6 –– С 6 Н 12 О 6 - глюкоза

Праўдзівыя і непраўдзівыя сцвярджэнні №  Прыклады сцвярджэнняў 1.  Да Глюкоза адносіцца да монацукрыдаў 2. 3. Пасля Формула глюкозы С 6 Н 12 О 6 4. Глюкоза і фруктоза з’яўляюцца ізамерамі паміж сабою   Асноўнымі крыніцамі вугляводаў з’яўляюцца раслінныя арганізмы  5. У малекуле нецыклічнай формф глюкозы ўтрымліваецца  пяць гідраксільных груп (-ОН)  6. Якаснай рэакцыяй на наяўнасць у глюкозе некалькі гідраксільных груп з’яўляецца рэакцыя са свежапрыгатаваным гідраксідам медзі(ІІ)  7. Якаснай рэакцыяй на наяўнасць у глюкозе альдэгіднай групы з’яўляецца рэакцыя з аміячным растворам аксіду серабра(І) (рэакцыя “срэбнага люстэрка”)  8. Канчатковым прадуктам спіртавога браджэння глюкозы з’яўляецца малочная кіслата  9.  Спецыфічнай уласцівасцю глюкозы з’яўляецца малочнакіслае браджэнне з утварэннем малочнай кіслаты  10. Найбольш важная функцыя глюкозы ў жывых арганізмах – забеспячэнне клетак  энергіяй

Праўдзівыя і непраўдзівыя сцвярджэнні

Прыклады сцвярджэнняў

1.

Да

Глюкоза адносіцца да монацукрыдаў

2.

3.

Пасля

Формула глюкозы С 6 Н 12 О 6

4.

Глюкоза і фруктоза з’яўляюцца ізамерамі паміж сабою

Асноўнымі крыніцамі вугляводаў з’яўляюцца раслінныя арганізмы

5.

У малекуле нецыклічнай формф глюкозы ўтрымліваецца пяць гідраксільных груп (-ОН)

6.

Якаснай рэакцыяй на наяўнасць у глюкозе некалькі гідраксільных груп з’яўляецца рэакцыя са свежапрыгатаваным гідраксідам медзі(ІІ)

7.

Якаснай рэакцыяй на наяўнасць у глюкозе альдэгіднай групы з’яўляецца рэакцыя з аміячным растворам аксіду серабра(І) (рэакцыя “срэбнага люстэрка”)

8.

Канчатковым прадуктам спіртавога браджэння глюкозы з’яўляецца малочная кіслата

9.

Спецыфічнай уласцівасцю глюкозы з’яўляецца малочнакіслае браджэнне з утварэннем малочнай кіслаты

10.

Найбольш важная функцыя глюкозы ў жывых арганізмах – забеспячэнне клетак энергіяй

Тэма:   Глюкоза – хімічныя ўласцівасці, атрыманне і прымяненне Мэта:  Арганізаваць пазнавальную дзейнасць, якая будзе спрыяць фарміраванню ведаў аб хімічных уласцівасцях, атрыманні і прымяненні глюкозы

Тэма: Глюкоза – хімічныя ўласцівасці, атрыманне і прымяненне

Мэта:

Арганізаваць пазнавальную дзейнасць, якая будзе спрыяць фарміраванню ведаў аб хімічных уласцівасцях, атрыманні і прымяненні глюкозы

Адкажыце на пытанні: Якія функцыянальныя групы прысутнічаюць у глюкозы? Якім класам арганічных рэчываў яны былі характэрны? Да якога класа належаць рэчывы ў якіх прысутнічаюць некалькі – ОН груп? З дапамогай якіх якасных рэакцый можна вызначыць альдэгідную і гідраксільную групы? Ці будуць гэтыя якасныя рэакцыі характэрны глюкозе? Чаму? Вынік: Глюкозе характэрны хімічныя рэакцыі двух класаў: альдэгідаў многаатамных спіртоў

Адкажыце на пытанні:

  • Якія функцыянальныя групы прысутнічаюць у глюкозы?
  • Якім класам арганічных рэчываў яны былі характэрны?
  • Да якога класа належаць рэчывы ў якіх прысутнічаюць некалькі – ОН груп?
  • З дапамогай якіх якасных рэакцый можна вызначыць альдэгідную і гідраксільную групы?
  • Ці будуць гэтыя якасныя рэакцыі характэрны глюкозе?
  • Чаму?

Вынік:

Глюкозе характэрны хімічныя рэакцыі двух класаў: альдэгідаў многаатамных спіртоў

Видеопыты Качественная реакция с гидроксидом меди ( II ) Реакция глюкозы с аммиачным раствором оксида серебра

Видеопыты

  • Качественная реакция с гидроксидом меди ( II )
  • Реакция глюкозы с аммиачным раствором оксида серебра
Хімічныя ўласцівасці глюкозы:  Глюкоза Па альдэгіднай групе (-СОН) Па гідраксільнай групе  (-ОН) 1. Акісленне 1. Рэакцыя з бромнай вадой CH 2 OH - CH ( OH ) 4 - COH + Br 2 + H 2 O → CH 2 OH - CH ( OH ) 4 - C О OH +2 HBr  глюконава кіслата 2. Рэакцыя з аміячным растворам аксіду серебра (І) ( р-я “срэбнага люстэрка”) СН 2 ОН – (СНОН) 4 – СОН + Ag 2 O = CH 2 OH - CH ( OH ) 4  – СООН + 2Ag Спецыфічныя  2. Аднаўленне 3. Браджэнне  1. Рэакцыя з гідраксідам медзі (ІІ); утвараецца раствор ярка-сіняга (васільковага) колеру, пры награванні выпадае чырвоны асадак аксіду медзі(І) C 6 H 12 O 6 +  2Cu(OH) 2   C 6 H 1 2 O 7 +  Cu 2 O+ 2H 2 O CH 2 OH - CH ( OH ) 4 - COH → CH 2 OH - CH ( OH ) 4 - CH 2 OH  сарбіт Спіртавое Малочнакіслае Маслянакіслае

Хімічныя ўласцівасці глюкозы:

Глюкоза

Па альдэгіднай групе

(-СОН)

Па гідраксільнай групе

(-ОН)

1. Акісленне

1. Рэакцыя з бромнай вадой

CH 2 OH - CH ( OH ) 4 - COH + Br 2 + H 2 O → CH 2 OH - CH ( OH ) 4 - C О OH +2 HBr

глюконава кіслата

2. Рэакцыя з аміячным растворам аксіду серебра (І) ( р-я “срэбнага люстэрка”)

СН 2 ОН – (СНОН) 4 – СОН + Ag 2 O = CH 2 OH - CH ( OH ) 4 – СООН + 2Ag

Спецыфічныя

2. Аднаўленне

3. Браджэнне

1. Рэакцыя з гідраксідам медзі (ІІ);

утвараецца раствор ярка-сіняга (васільковага) колеру, пры награванні выпадае чырвоны асадак аксіду медзі(І)

C 6 H 12 O 6 + 2Cu(OH) 2  C 6 H 1 2 O 7 + Cu 2 O+ 2H 2 O

CH 2 OH - CH ( OH ) 4 - COH → CH 2 OH - CH ( OH ) 4 - CH 2 OH

сарбіт

  • Спіртавое
  • Малочнакіслае
  • Маслянакіслае
Якасныя рэакцыі на глюкозу: 1. Рэакцыя «срэбнага люстэрка»  1. Рэакцыя «срэбнага люстэрка»       t  C 6 H 12 O 6 + Ag 2 O  C 6 H 12 O 7 + 2Ag↓  люстраны налёт серабра      t  C 6 H 12 O 6 + Ag 2 O  C 6 H 12 O 7 + 2Ag↓  люстраны налёт серабра     2. Узаемадзеянне з гідраксідам медзі (ІІ) пры  награванні       t         C 6 H 12 O 6 +2Cu(OH) 2    C 6 H 1 2 O 7 +Cu 2 O↓+ 2H 2 O     чырвоная афарбоўка асадку

Якасныя рэакцыі на глюкозу:

1. Рэакцыя «срэбнага люстэрка»

  • 1. Рэакцыя «срэбнага люстэрка»

t

C 6 H 12 O 6 + Ag 2 O C 6 H 12 O 7 + 2Ag↓

люстраны налёт серабра

  • t C 6 H 12 O 6 + Ag 2 O C 6 H 12 O 7 + 2Ag↓ люстраны налёт серабра

2. Узаемадзеянне з гідраксідам медзі (ІІ) пры награванні

t C 6 H 12 O 6 +2Cu(OH) 2 C 6 H 1 2 O 7 +Cu 2 O↓+ 2H 2 O чырвоная афарбоўка асадку

Лабараторны дослед №7

Лабараторны дослед №7

 А Б Й К В У Л Э Г Ф Ю Д М Х Н Е Я Ц О Ё Ч  П Ш Ж Р ў З І С ‘ Т Ы Ь Шыфр Цэзара Б Й Ь І М Ё Ю - Ю Й ‘ В Ы Б Ж В Ю П Н Ж О Р

А

Б

Й

К

В

У

Л

Э

Г

Ф

Ю

Д

М

Х

Н

Е

Я

Ц

О

Ё

Ч

П

Ш

Ж

Р

ў

З

І

С

Т

Ы

Ь

Шыфр Цэзара

Б

Й

Ь

І

М

Ё

Ю

-

Ю

Й

В

Ы

Б

Ж

В

Ю

П

Н

Ж

О

Р

 А Б Й К В У Э Г Ф Л Ю Д М Х Н Е Я Ц О Ё Ч  П Ш Ж ў З Р І С ‘ Т Ы Ь Шыфр Цэзара Б г Й Ь л І ю М к о Ё з Ю - а Ю - а Й л ‘ ь В д Ы э Б Ж г В і Ю д а П Н с Ж п і О Р р т

А

Б

Й

К

В

У

Э

Г

Ф

Л

Ю

Д

М

Х

Н

Е

Я

Ц

О

Ё

Ч

П

Ш

Ж

ў

З

Р

І

С

Т

Ы

Ь

Шыфр Цэзара

Б

г

Й

Ь

л

І

ю

М

к

о

Ё

з

Ю

-

а

Ю

-

а

Й

л

ь

В

д

Ы

э

Б

Ж

г

В

і

Ю

д

а

П

Н

с

Ж

п

і

О

Р

р

т

Спецыфічныя ўласцівасці глюкозы    1. Спіртавое браджэнне  С 6 Н 12 О 6 ферменты дрожжаў 2С 2 Н 5 ОН+2СО 2    2. Малочнакіслае браджэнне  С 6 Н 12 О 6 ферменты  2СН 3 СН(ОН)СООН      3. Маслянакіслае браджэнне  С 6 Н 12 О 6 ферменты  С 3 Н 7 СООН+СО 2 +2Н 2

Спецыфічныя ўласцівасці глюкозы

1. Спіртавое браджэнне С 6 Н 12 О 6 ферменты дрожжаў 2С 2 Н 5 ОН+2СО 2 2. Малочнакіслае браджэнне С 6 Н 12 О 6 ферменты 2СН 3 СН(ОН)СООН 3. Маслянакіслае браджэнне С 6 Н 12 О 6 ферменты С 3 Н 7 СООН+СО 2 +2Н 2

Хімічныя ўласцівасці глюкозы:  Глюкоза Па альдэгіднай групе (-СОН) Па гідраксільнай групе  (-ОН) 1. Акісленне 1. Рэакцыя з бромнай вадой CH 2 OH - CH ( OH ) 4 - COH + Br 2 + H 2 O → CH 2 OH - CH ( OH ) 4 - C О OH +2 HBr  глюконава кіслата 2. Рэакцыя з аміячным растворам аксіду серебра (І) ( р-я “срэбнага люстэрка”) СН 2 ОН – (СНОН) 4 – СОН + Ag 2 O = CH 2 OH - CH ( OH ) 4  – СООН + 2Ag Спецыфічныя  2. Аднаўленне 3. Браджэнне  1. Спіртавое С 6 Н 12 О → 2С 2 Н 5 ОН+ +2СО 2 2. Малочнакіслае С 6 Н 12 О 6 → 2СН 3 СН(ОН)СООН  3. Маслянакіслае 1. Рэакцыя з гідраксідам медзі (ІІ); утвараецца раствор ярка-сіняга (васільковага) колеру, пры награванні выпадае чырвоны асадак аксіду медзі(І) C 6 H 12 O 6 +  2Cu(OH) 2   C 6 H 1 2 O 7 +  Cu 2 O+ 2H 2 O CH 2 OH - CH ( OH ) 4 - COH → CH 2 OH - CH ( OH ) 4 - CH 2 OH  сарбіт С 6 Н 12 О 6 → С 3 Н 7 СООН+СО 2 +2Н 2

Хімічныя ўласцівасці глюкозы:

Глюкоза

Па альдэгіднай групе

(-СОН)

Па гідраксільнай групе

(-ОН)

1. Акісленне

1. Рэакцыя з бромнай вадой

CH 2 OH - CH ( OH ) 4 - COH + Br 2 + H 2 O → CH 2 OH - CH ( OH ) 4 - C О OH +2 HBr

глюконава кіслата

2. Рэакцыя з аміячным растворам аксіду серебра (І) ( р-я “срэбнага люстэрка”)

СН 2 ОН – (СНОН) 4 – СОН + Ag 2 O = CH 2 OH - CH ( OH ) 4 – СООН + 2Ag

Спецыфічныя

2. Аднаўленне

3. Браджэнне

1. Спіртавое

С 6 Н 12 О → 2С 2 Н 5 ОН+

+2СО 2

2. Малочнакіслае

С 6 Н 12 О 6 →

2СН 3 СН(ОН)СООН

3. Маслянакіслае

1. Рэакцыя з гідраксідам медзі (ІІ);

утвараецца раствор ярка-сіняга (васільковага) колеру, пры награванні выпадае чырвоны асадак аксіду медзі(І)

C 6 H 12 O 6 + 2Cu(OH) 2  C 6 H 1 2 O 7 + Cu 2 O+ 2H 2 O

CH 2 OH - CH ( OH ) 4 - COH → CH 2 OH - CH ( OH ) 4 - CH 2 OH

сарбіт

С 6 Н 12 О 6 → С 3 Н 7 СООН+СО 2 +2Н 2

Этапы даследвання:  Праблема – гіпотэза - праверка гіпотэзы – аналіз - вынік 1.Выстаўленне гіпотэзы:   1.Выстаўленне гіпотэзы:   Калі..., то… Так, як… Пры ўмове, што.. Прапаноўваецца, што.. Дапусцім.. Магчыма, што…  Магчыма гіпотэза:  калі даследуемае рэчыва змяшчае глюкозу, то яно будзе валодаць энергетычнай каштоўнасцю і забяспечваць наш арганізм вугляводамі, якія з’яўляюцца аднымі з асноўных кампанентаў ежы чалавека.

Этапы даследвання: Праблема – гіпотэза - праверка гіпотэзы – аналіз - вынік

1.Выстаўленне гіпотэзы:

  • 1.Выстаўленне гіпотэзы:
  • Калі..., то…
  • Так, як…
  • Пры ўмове, што..
  • Прапаноўваецца, што..
  • Дапусцім..
  • Магчыма, што…

Магчыма гіпотэза: калі даследуемае рэчыва змяшчае глюкозу, то яно будзе валодаць энергетычнай каштоўнасцю і забяспечваць наш арганізм вугляводамі, якія з’яўляюцца аднымі з асноўных кампанентаў ежы чалавека.

Праверка гіпотэзы  Да дзена  рэчыва П адзейнічаем  С u(OH) 2 Даследуем колер злучэння Не зм яніў ся З м яніў ся Ярка-сіні  (васільковы)  Чырванее пры награванні Г люкозы н яма Глюкоза ёсць

Праверка гіпотэзы

Да дзена рэчыва

П адзейнічаем

С u(OH) 2

Даследуем колер злучэння

Не зм яніў ся

З м яніў ся

Ярка-сіні (васільковы)

Чырванее пры награванні

Г люкозы н яма

Глюкоза ёсць

“ Раскажы - і я забуду, пакажы - і я запомню.  Дай дзейнічаць самаму - і я навучуся“  Усходняя мудрасць   3. Праверка гіпотэзы  План рашэння эксперыментальнай задачы :    1. Падрыхтуйце гідраксід медзі  ( II ).   2. Раздзяліце яго на 2 часткі.   3. У кожную частку прыліце даследуемае рэчыва    4. Нагрэйце змесціва прабірак.   5. Запішыце вынікі назіранняў. 4. Аналіз назіранняў доследаў 5. Фармуліроўка выніка  Вынік: калі мы выявілі глюкозу…

Раскажы - і я забуду, пакажы - і я запомню. Дай дзейнічаць самаму - і я навучуся“ Усходняя мудрасць

3. Праверка гіпотэзы

План рашэння эксперыментальнай задачы :

1. Падрыхтуйце гідраксід медзі ( II ). 2. Раздзяліце яго на 2 часткі. 3. У кожную частку прыліце даследуемае рэчыва

4. Нагрэйце змесціва прабірак. 5. Запішыце вынікі назіранняў.

4. Аналіз назіранняў доследаў

5. Фармуліроўка выніка

Вынік: калі мы выявілі глюкозу…

“ Раскажы - і я забуду, пакажы - і я запомню.  Дай дзейнічаць самаму - і я навучуся“  Усходняя мудрасць   3. Праверка гіпотэзы  План рашэння эксперыментальнай задачы :    1. Падрыхтуйце гідраксід медзі  ( II ).   2. Раздзяліце яго на 2 часткі.   3. У кожную частку прыліце даследуемае рэчыва    4. Нагрэйце змесціва прабірак.   5. Запішыце вынікі назіранняў. 4. Аналіз назіранняў доследаў 5. Фармуліроўка выніка  Вынік: калі мы выявілі глюкозу, то гіпотэза падцвердзілася, значыць тавар валодае энергетычнай каштоўнасцю і забяспечвае наш арганізм вугляводамі

Раскажы - і я забуду, пакажы - і я запомню. Дай дзейнічаць самаму - і я навучуся“ Усходняя мудрасць

3. Праверка гіпотэзы

План рашэння эксперыментальнай задачы :

1. Падрыхтуйце гідраксід медзі ( II ). 2. Раздзяліце яго на 2 часткі. 3. У кожную частку прыліце даследуемае рэчыва

4. Нагрэйце змесціва прабірак. 5. Запішыце вынікі назіранняў.

4. Аналіз назіранняў доследаў

5. Фармуліроўка выніка

Вынік: калі мы выявілі глюкозу, то гіпотэза падцвердзілася, значыць тавар валодае энергетычнай каштоўнасцю і забяспечвае наш арганізм вугляводамі

Атрыманне глюкозы 1)  Рэакцыя фотасінтэзу 6СО 2 + 6 H 2 O → С 6 Н 12 О 6 + 6О2 + Q 2) Рэакцыя полімерызацыі  6 НСОН → С 6 Н 12 О 6  3) Гідроліз крухмалу  (С 6 Н 10 О 5 ) n + n H 2 O → n С 6 Н 12 О 6

Атрыманне глюкозы

1) Рэакцыя фотасінтэзу

6СО 2 + 6 H 2 O → С 6 Н 12 О 6 + 6О2 + Q

2) Рэакцыя полімерызацыі

6 НСОН → С 6 Н 12 О 6

3) Гідроліз крухмалу

6 Н 10 О 5 ) n + n H 2 O n С 6 Н 12 О 6

  Прымяненне глюкозы   (медыцынскай і тэхнічнай) в пищевой промышленности; в кондитерской промышленности; в хлебопечении; в производстве мороженого; при производстве фруктовых консервов, соков, вин и безалкогольных напитков; в молочной промышленности продуктов детского питания; в ветеринарии; в птицеводстве; в фармацевтической промышленности; для питания больных, травмированных, выздоравливающих, работающих с большими перегрузками; в антибиотиках и других лекарственных препаратах, для внутривенных вливаний, для получения витамина С; в качестве восстановителя в кожевенном производстве;  в текстильном – при производстве вискозы;  в качестве питательной среды при выращивании различных видов микроорганизмов;  в медицинской и микробиологической промышленности.

Прымяненне глюкозы (медыцынскай і тэхнічнай)

  • в пищевой промышленности;
  • в кондитерской промышленности;
  • в хлебопечении;
  • в производстве мороженого;
  • при производстве фруктовых консервов, соков, вин и безалкогольных напитков;
  • в молочной промышленности
  • продуктов детского питания;
  • в ветеринарии;
  • в птицеводстве;
  • в фармацевтической промышленности;
  • для питания больных, травмированных, выздоравливающих, работающих с большими перегрузками;
  • в антибиотиках и других лекарственных препаратах, для внутривенных вливаний,
  • для получения витамина С;
  • в качестве восстановителя в кожевенном производстве;
  • в текстильном – при производстве вискозы;
  • в качестве питательной среды при выращивании различных видов микроорганизмов;
  • в медицинской и микробиологической промышленности.
    Наливаешь крепкий чай,  Хорошенько сахарозу  В чашке ложкой размешай.  Виноградную глюкозу,  И медовую фруктозу,  И молочную лактозу  Любят взрослый и малыш.  Но крахмалом и клетчаткой,  Что совсем-совсем несладки,  Тоже нас не удивишь.  Так устроена природа –  Это тоже……

Наливаешь крепкий чай, Хорошенько сахарозу В чашке ложкой размешай. Виноградную глюкозу, И медовую фруктозу, И молочную лактозу Любят взрослый и малыш. Но крахмалом и клетчаткой, Что совсем-совсем несладки, Тоже нас не удивишь. Так устроена природа – Это тоже……

    Наливаешь крепкий чай,  Хорошенько сахарозу  В чашке ложкой размешай.  Виноградную глюкозу,  И медовую фруктозу,  И молочную лактозу  Любят взрослый и малыш.  Но крахмалом и клетчаткой,  Что совсем-совсем несладки,  Тоже нас не удивишь.  Так устроена природа –  Это тоже…… углеводы

Наливаешь крепкий чай, Хорошенько сахарозу В чашке ложкой размешай. Виноградную глюкозу, И медовую фруктозу, И молочную лактозу Любят взрослый и малыш. Но крахмалом и клетчаткой, Что совсем-совсем несладки, Тоже нас не удивишь. Так устроена природа – Это тоже……

углеводы

Праўдзівыя і непраўдзівыя сцвярджэнні №  Прыклады сцвярджэнняў 1.  Да Глюкоза адносіцца да монацукрыдаў 2. 3. Пасля Формула глюкозы С 6 Н 12 О 6 4. Глюкоза і фруктоза з’яўляюцца ізамерамі паміж сабою   Асноўнымі крыніцамі вугляводаў з’яўляюцца раслінныя арганізмы  5. У малекуле нецыклічнай формф глюкозы ўтрымліваецца  пяць гідраксільных груп (-ОН)  6. Якаснай рэакцыяй на наяўнасць у глюкозе некалькі гідраксільных груп з’яўляецца рэакцыя са свежапрыгатаваным гідраксідам медзі(ІІ)  7. Якаснай рэакцыяй на наяўнасць у глюкозе альдэгіднай групы з’яўляецца рэакцыя з аміячным растворам аксіду серабра(І) (рэакцыя “срэбнага люстэрка”)  8. Канчатковым прадуктам спіртавога браджэння глюкозы з’яўляецца малочная кіслата  9.  Спецыфічнай уласцівасцю глюкозы з’яўляецца малочнакіслае браджэнне з утварэннем малочнай кіслаты  10. Найбольш важная функцыя глюкозы ў жывых арганізмах – забеспячэнне клетак  энергіяй

Праўдзівыя і непраўдзівыя сцвярджэнні

Прыклады сцвярджэнняў

1.

Да

Глюкоза адносіцца да монацукрыдаў

2.

3.

Пасля

Формула глюкозы С 6 Н 12 О 6

4.

Глюкоза і фруктоза з’яўляюцца ізамерамі паміж сабою

Асноўнымі крыніцамі вугляводаў з’яўляюцца раслінныя арганізмы

5.

У малекуле нецыклічнай формф глюкозы ўтрымліваецца пяць гідраксільных груп (-ОН)

6.

Якаснай рэакцыяй на наяўнасць у глюкозе некалькі гідраксільных груп з’яўляецца рэакцыя са свежапрыгатаваным гідраксідам медзі(ІІ)

7.

Якаснай рэакцыяй на наяўнасць у глюкозе альдэгіднай групы з’яўляецца рэакцыя з аміячным растворам аксіду серабра(І) (рэакцыя “срэбнага люстэрка”)

8.

Канчатковым прадуктам спіртавога браджэння глюкозы з’яўляецца малочная кіслата

9.

Спецыфічнай уласцівасцю глюкозы з’яўляецца малочнакіслае браджэнне з утварэннем малочнай кіслаты

10.

Найбольш важная функцыя глюкозы ў жывых арганізмах – забеспячэнне клетак энергіяй

Праўдзівыя і непраўдзівыя сцвярджэнні № 1.  Прыклады сцвярджэнняў Глюкоза адносіцца да монацукрыдаў 2.  Да Пасля Формула глюкозы С 6 Н 12 О 6 3.  + Глюкоза і фруктоза з’яўляюцца ізамерамі паміж сабою  4. + Асноўнымі крыніцамі вугляводаў з’яўляюцца раслінныя арганізмы  5. + У малекуле нецыклічнай формф глюкозы ўтрымліваецца  пяць гідраксільных груп (-ОН)  6. + Якаснай рэакцыяй на наяўнасць у глюкозе некалькі гідраксільных груп з’яўляецца рэакцыя са свежапрыгатаваным гідраксідам медзі(ІІ)  7. + Якаснай рэакцыяй на наяўнасць у глюкозе альдэгіднай групы з’яўляецца рэакцыя з аміячным растворам аксіду серабра(І) (рэакцыя “срэбнага люстэрка”)  8. + Канчатковым прадуктам спіртавога браджэння глюкозы з’яўляецца малочная кіслата  9.  + Спецыфічнай уласцівасцю глюкозы з’яўляецца малочнакіслае браджэнне з утварэннем малочнай кіслаты  10. _ Найбольш важная функцыя глюкозы ў жывых арганізмах – забеспячэнне клетак  энергіяй  + +

Праўдзівыя і непраўдзівыя сцвярджэнні

1.

Прыклады сцвярджэнняў

Глюкоза адносіцца да монацукрыдаў

2.

Да

Пасля

Формула глюкозы С 6 Н 12 О 6

3.

+

Глюкоза і фруктоза з’яўляюцца ізамерамі паміж сабою

4.

+

Асноўнымі крыніцамі вугляводаў з’яўляюцца раслінныя арганізмы

5.

+

У малекуле нецыклічнай формф глюкозы ўтрымліваецца пяць гідраксільных груп (-ОН)

6.

+

Якаснай рэакцыяй на наяўнасць у глюкозе некалькі гідраксільных груп з’яўляецца рэакцыя са свежапрыгатаваным гідраксідам медзі(ІІ)

7.

+

Якаснай рэакцыяй на наяўнасць у глюкозе альдэгіднай групы з’яўляецца рэакцыя з аміячным растворам аксіду серабра(І) (рэакцыя “срэбнага люстэрка”)

8.

+

Канчатковым прадуктам спіртавога браджэння глюкозы з’яўляецца малочная кіслата

9.

+

Спецыфічнай уласцівасцю глюкозы з’яўляецца малочнакіслае браджэнне з утварэннем малочнай кіслаты

10.

_

Найбольш важная функцыя глюкозы ў жывых арганізмах – забеспячэнне клетак энергіяй

+

+

Дыялог - рэфлексія Адкажыце на пытанні:  Як часта вы сёння здзіўляліся? Прачытайце яшчэ раз эпіграф. Вы згодны з Арыстоцелем? Ці дасягнулі мэтаў, пастаўленых у пачатку ўрока? Ці выканалі мы з вамі ўсё, што планавалі на ўроку? Ці зможаце вы, атрыманыя на сённяшнім ўроку веды, прымяніць у сваім паўсядзённым жыцці? У якіх выпадках? Як вы думаеце, ці часта чалавеку прыходзіцца ў паўсядзённым жыцці сутыкацца з пытаннямі, якія мы закранулі на ўроку?

Дыялог - рэфлексія

Адкажыце на пытанні:

  • Як часта вы сёння здзіўляліся? Прачытайце яшчэ раз эпіграф. Вы згодны з Арыстоцелем?
  • Ці дасягнулі мэтаў, пастаўленых у пачатку ўрока?
  • Ці выканалі мы з вамі ўсё, што планавалі на ўроку?
  • Ці зможаце вы, атрыманыя на сённяшнім ўроку веды, прымяніць у сваім паўсядзённым жыцці? У якіх выпадках?
  • Як вы думаеце, ці часта чалавеку прыходзіцца ў паўсядзённым жыцці сутыкацца з пытаннямі, якія мы закранулі на ўроку?
Дамашняе заданне § 45, заданне 5 – 9 ( па выбару) Творчыя  заданні : Напішыце казку-апавяданне аб ролі глюкозы ў жывых арганізмах, пачынючы са словаў “Жыла-была каралева Глюкоза…”; Напішыце SMS – сябру аб адносінах да ўроку; Прыдумайце хімічны камплімент глюкозе; Міні-даследванне: параўнайце кандытарскія прадукты гандлёвай сеткі на % ўтрымання ў іх вугляводаў.

Дамашняе заданне

  • § 45, заданне 5 – 9 ( па выбару)

Творчыя заданні :

  • Напішыце казку-апавяданне аб ролі глюкозы ў жывых арганізмах, пачынючы са словаў “Жыла-была каралева Глюкоза…”;
  • Напішыце SMS – сябру аб адносінах да ўроку;
  • Прыдумайце хімічны камплімент глюкозе;
  • Міні-даследванне: параўнайце кандытарскія прадукты гандлёвай сеткі на % ўтрымання ў іх вугляводаў.


Скачать

Рекомендуем курсы ПК и ППК для учителей

Вебинар для учителей

Свидетельство об участии БЕСПЛАТНО!