СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Практическая работа: " Решение задач на сцепленное, независимое наследование и неполное сцепление генов». 9 класс

Категория: Биология

Нажмите, чтобы узнать подробности

В данной практической работе предложены учащимся для самостоятельного решения задачи на сцепленное, независимое и неполное сцепление генов с полом. Учащиеся могут сами выбрать тип решаемых задач. Все задачи, предлагаемые для самостоятельного решения учащимся, имеются в КИМах по ОГЭ и ЕГЭ по биологии.

 

Просмотр содержимого документа
«Практическая работа: " Решение задач на сцепленное, независимое наследование и неполное сцепление генов». 9 класс»

Практическая работа по генетике по теме:

«Сцепленное, независимое наследование и неполное сцепление генов». 9 класс

Задача № 1. Ген, ответственный за развитие гипертрихоза (оволосение края мочки уха) – локализованы в Х- хромосоме. Если мужчина (с гипертрихозом) женится на женщине здоровой, то каков реальный шанс появления в этой семье детей с гипертрихозом?

Задача № 2. Заболевание дальтонизм- доминантный признак. Мужчина с цветной слепотой—дальтоник (признак сцеплен с полом) -женится на женщине—носителе цветной слепоты. Можно ли ожидать в этом браке нормального сына? Дочь с цветной слепотой?

Задача№ 3. Рецессивный ген гемофилии (несвертываемость крови) находится в Х-хромосоме. Отец девушки страдает гемофилией, а мать её в этом отношении здорова и происходит из семьи, где не было носителей гена гемофилии. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их будущих сыновьях, дочерях, а также внуках обоего пола (при условии, что сыновья и дочери не будут вступать в браки с носителями гена гемофилии)?

Задача № 4. Доминантные гены анонихии, неврофиброматоза расположены в пятой аутосоме. Определить возможные фенотипы детей от брака женщины, больной анонихией и неврофиброматозом (мать ее была здорова), со здоровым мужчиной.

Задача № 5. Рецессивный ген гемофилии (несвертываемость крови) находится в Х-хромосоме. Отец девушки страдает гемофилией, а мать её в этом отношении здорова и происходит из семьи, где не было носителей гена гемофилии. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их будущих сыновьях, дочерях, а также внуках обоего пола (при условии, что сыновья и дочери не будут вступать в браки с носителями гена гемофилии)?

Задача № 6. Алкогольная зависимость определяется доминантным аутосомным геном (А), а потребность в курении табака – сцепленным с полом рецессивным геном (b). Курящий и пьющий мужчина женится на женщине, которая не курит и не пьет. Мужчина гетерозиготен по гену алкоголизма, а женщина гетерозиготна по гену табакокурения.

А. С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети со склонностью к алкоголизму?

Б. С какой вероятностью могут родиться дети со склонностью к курению?

В. С какой вероятностью могут родиться дети со склонностью к курению и алкоголизму одновременно?

Задача № 7. Кареглазая женщина с нормальным зрением выходит замуж за кареглазого мужчину. У них родилась голубоглазая дочь – дальтоник. Карий цвет глаз доминирует над голубым, а дальтонизм определяется рецессивным геном, находящимся в Х – хромосоме. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет иметь такой же фенотип?

Задача № 8. Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой аутосоме. Определить вероятные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и гетерозиготного мужчины. Кроссинговер отсутствует.

Задача № 9. У человека гены А и В тугоухости и гемофилии находятся в пятой аутосоме и расстояние между ними 10 морганид. Какая вероятность рождения ребенка с данными заболеваниями, если генотип матери АВ//ав, а генотип отца ав// ав.

Задача № 10. У человека альбинизм и способность преимущественно владеть левой рукой – рецессивные признаки, наследующиеся независимо, значит находятся в аутосомах. Каковы генотипы родителей с нормальной пигментацией и владеющих правой рукой, если у них родился ребенок альбинос и левша?

Задача № 11. У голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик. Ген близорукости (В) доминантен по отношению к гену нормального зрения (b), а ген кареглазости (С) доминирует над геном голубоглазости (с). Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка?

У человека праворукость доминирует над леворукостью, кареглазость над голубоглазостью.

Задача № 12. Голубоглазый правша женился на кареглазой правше. Определите генотипы их детей. Голубоглазость- рецессивный признак, а правша-доминантный.

Задача № 13. От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить? Каковы генотипы родителей и детей?

Задача № 14. У овец ген Р обуславливает комолость, а ген Р' – рогатость. Доминирование этой пары аллелей зависит от пола. У баранов рогатость доминирует над комолостью, а у овец комолость доминирует над рогатостью. Какое потомство F1 можно ожидать от скрещивания рогатой овцы с комолым бараном?

Задача № 15. Облысение, начинающееся со лба, является признаком, доминантным у мужчин и рецессивным у женщин (поэтому лысые мужчины встречаются чаще). Признак кодируется аутосомным геном. Облысевший мужчина (гетерозиготный по гену лысости) женился на женщине с нормальными волосами, мать которой была лысой. Определить возможные генотипы потомства.

Задача № 16. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все ее предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка?


Скачать

Рекомендуем курсы ПК и ППК для учителей

Вебинар для учителей

Свидетельство об участии БЕСПЛАТНО!