Генетические задачи

Задание 1

Ген короткой шерсти (А) у кошек доминирует над геном длинной шерсти (а) и наследуется аутосомно. Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Чёрная окраска определяется геном ХВ, рыжая – геном Хb. Гетерозиготы имеют черепаховую окраску. Длинношёрстная кошка черепаховой окраски была скрещена с рыжим короткошёрстным (Аа) котом. Определите генотипы и фенотипы родителей и потомства, а также вероятность рождения чёрной кошки. Объясните результат скрещивания. Какие законы наследования проявляются в этих скрещиваниях?

Пояснение.

Схема решения задачи включает:

♀ аа^ХВХ^b длинная шерсть черепаховая кошка

♂ АаХ^bY короткошёрстный рыжий кот

1) Р ♀аа^ХВХ^b × ♂АаХ^bY

G ♀аХ^В и ♀аХ^b ♂АХ^b, ♂АY, ♂аХ^b, ♂аY

2) Генотипы и фенотипы потомства F₁

AaX^BX^b 1 короткошёрстная черепаховая кошка

аaХ^ВХ^b 1 длинношёрстная черепаховая кошка

аaX^BY 1 длинношёрстный чёрный кот

AaX^BY 1 кроткошёрстный чёрный кот

АаХ^bY 1 короткошёрстный рыжий кот

ааХ^bХ^b 1 длинношёрстная рыжая кошка

АaХ^bХ^b 1 короткошёрстная рыжая кошка

ааХ^bY 1 длинношёрстный рыжий кот

3) Наследование, сцепленное с полом, независимое наследование аутосомных признаков.

4) Чёрной кошки в потомстве быть не может, так как проявляется неполное доминирование

Примечание.

от составителей сайта РешуЕГЭ

4) Чёрной кошки в потомстве быть не может, так как проявляется кодоминирование.

Кодоминантность – форма взаимоотношений аллелей, при которой оба аллеля проявляются у гетерозиготного организма в равной степени.

Это явление похоже на неполное доминирование, но все же имеет одно существенное отличие. Кодоминирование - взаимодействие генов, при котором противоположные признаки проявляются одновременно, но не смешиваются и не производят промежуточный признак.

Задание 2

У человека альбинизм наследуется как аутосомный рецессивный признак, а дальтонизм, как признак, сцепленный с Х-хромосомой. Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы и фенотипы потомства и их процентное соотношение от брака гетерозиготной по первому признаку здоровой женщины, не несущей гена дальтонизма, и мужчины дальтоника и альбиноса. Какие законы наследования проявляются в данном случае?

Спрятать пояснение

Пояснение.

Схема решения задачи включает:

1) Р ♀ АаХХ → ♂ aaХ^dY

Гаметы ♀АХ, ♀ аХ, ♂ аХ^d, ♂ аY

2) F₁ Аа ХХ^d девочки-носительницы гена дальтонизма: здоровы

АаХY здоровые по обоим признакам мальчики

ааХХ^d, девочки-носительницы и альбиносы

ааХY мальчики-альбиносы, не дальтоники

3) Девочки будут в 25 % альбиносами и здоровы (носительницами дальтонизма) и 25% с нормальной пигментацией (не альбиносы) и здоровы (носительницами дальтонизма),

25 % мальчиков – здоровы по обоим признакам,

25 % альбиносы, не дальтоники.

(ИЛИ, все дети не дальтоники, но половина девочек и половина мальчиков альбиносы).

4) По гену альбинизма проявляется независимое наследование признака, а ген дальтонизма сцеплен с Х-хромосомой.

Задание 3

У отца вторая группа крови и нормальное зрение(Х^D), у его матери – первая группа; жена имеет первую группу крови и нормальное зрение, но является носительницей дальтонизма. Составьте схему решения задачи. Определите возможные генотипы родителей, фенотипы и генотипы детей. Укажите вероятность рождения дальтоника.

Спрятать пояснение

Пояснение.

Признаки, определяющие группу крови и резус-фактор, не сцеплены. Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена – i⁰, I^A, I^B. Аллели I^A и I^B доминантны по отношению к аллели i⁰. Первую группу (0) определяют рецессивные гены i⁰, вторую группу (А) определяет доминантная аллель I^A, третью группу (В) определяет доминантная аллель I^B, а четвертую (АВ) – две доминантные аллели I^AI^B.

Схема решения задачи:

1) генотипы родителей:

♀i⁰i⁰X^DX^d (гаметы ♀i⁰X^D;i⁰X^d),

♂ I^Ai⁰X^DY — т.к. его мать имела первую группу крови, то одну гамету он получил от матери — i⁰

(гаметы ♂ I^AX^D; I^AY; i⁰X^D; i⁰Y);

2) возможные генотипы и фенотипы детей:

девочки вторая группа крови нормальное зрение: I^Ai⁰X^DX^D и I^Ai⁰X^DX^d

девочки первая группа крови нормальное зрение: i⁰i⁰X^DX^D и i⁰i⁰X^DX^d

мальчик вторая группа крови нормальное зрение: I^Ai⁰X^DY

мальчик первая группа крови нормальное зрение: i⁰i⁰X^DY

мальчик вторая группа крови дальтоник: I^Ai⁰X^dY

мальчик первая группа крови дальтоник: i⁰i⁰X^dY

3) Вероятность рождения ребенка дальтоника 1/4 (25%)

В данном случае проявляется закон независимого наследования признаков между первым и вторым признаком, кодоминирование по первому признаку (группа крови) и сцепленное с Х-хромосомой по второму признаку (дальтонизм).

Задание 4

Ген группы крови человека имеет три аллеля: i0, IA и IB. Аллели IA и IB кодоминантны (в гетерозиготе проявляются оба) и они оба доминантны по отношению к аллелю i0. Человек с генотипом i0i0 имеет I группу крови, IAIA или IAi0 – II группу, IBIB или IBi0 – III группу, а IAIB – IV группу крови.

У Екатерины II группа крови. Она вышла замуж за Николая с III группой крови. У Николая есть взрослая дочь Анна от первого брака, у которой I группа крови. От брака Екатерины и Николая родился сын Фёдор с III группой крови. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомков во всех браках, обоснуйте своё решение. Какая ещё группа крови может быть у детей Екатерины и Николая?

Спрятать пояснение

Пояснение.

Схема решения задачи включает следующие элементы:

1) У Николая группа крови I^Bi⁰, т.к. его дочь i⁰i⁰, взяла одну гамету i⁰ от него.

первый брак Николая

2) Брак Николая и Екатерины

Фёдор получил аллель I^B от отца, значит, от матери он мог получить только аллель i⁰ (если бы он получил аллель I^A, то у него была бы IV группа крови), значит, у Екатерины генотип I^Ai⁰;

3) Другие возможные генотипы и фенотипы детей:

i⁰i⁰ – I группа

I^Ai⁰ – II группа

I^AI^B – IV группа

В браке Николая и Екатерины у них может родиться ребёнок с любой группой крови.

(Допускается иная генетическая символика.)